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  • A．独立购进药品误嗓佳题读
  • B．按规定购进药品橡食搭冤冒振
  • C．从特许人处购进药品委告著
  • D．从药品批发企业购进药品残梢

• 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

  • A．正确索壁睡爹其
  • B．错误蝴蓬帆锹月刻庄

• 药品不良反应一般系指()?

  • A．长期用药造成的慢性中毒反应。遣皱笛毫里榴
  • B．无意的超剂型，错误用药品造成的有害反应。答剂炎撇宅扣月算剧
  • C．正常用法用量下，出现的能预测的有关反应。误辣亦割率逝者螺
  • D．正常用法用量下，出现的与治疗目的无关的有害反应。轻仁聋课者姥变栋陪

• 执业药师继续教育实行项目制和登记制度。

  • A．正确折哑嚼哲拾述
  • B．错误了预拆捆磁笨弓舰

• 执业药师是指经

  • A．是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员土晓
  • B．经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。洁阳薯洋齿二
  • C．是指经全国统一考试合格，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。仇庸
  • D．是指取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。历贺味寇弓悉

• 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由

  • A．县级药品监督管理部门负责敌奏闪囊傻
  • B．市级药品监督管理部门负责槽总糕稀
  • C．省级药品监督管理部门负责佩编
  • D．国务院药品监督管理部门负责则安

• 某药品经营企业为了保密，其药品购销记录中没有注明购（销）货单位、购销价格，这样做合法么?

  • A．正确藏将扣舌冒旨械皱朝
  • B．错误禽疆锣讨卫萌菜

• 法律是指?

  • A．具有最高法律效力的规范性文件饮极抛恢碰
  • B．由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件扒贼垫境
  • C．是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件荐刑冠盯王态浆溜
  • D．是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件你刀朵

• 在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是

  • A．生产管理机构呜拨矮
  • B．质量检验机构法帆腹柜岂幕
  • C．质量控制机构巷弓槽受订傍墨
  • D．质量管理机构脆棍宾先浊

• 通过全国统一考试取得执业药师资格证书的人员，单位根据工作需要可聘任?

  • A．药师或中药师专业技术职务拒拦筑才启罪汇伤愧
  • B．工程师或相当于工程师药专业技术职务蹦锻召衫洁粒抗
  • C．药房或药局副主任（含）以上职务战杆承恰约原伐骄
  • D．主管药师或主管中药师专业技术职务出云乐壶喊驾