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• 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

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• 对国内供应不足的药品，依照相关法规亦不可限制或者禁止出口。

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• 应当对购进药品质量负责的是

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  • C．药品零售企业的质量负责人汽贸狼仿标幻
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• 《药品经营许可证》的()应置于企业经营场所的醒目位置?

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• 药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。

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• 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》适用于

  • A．本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的执业药师呜浙捕虑附千宋枕叙
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• -i（前）是

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• 《药品生产许可证》的有效期是

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• 药品不良反应()?

  • A．实行逐级、不定期报告巩绵顷巧
  • B．不可越级报告关款遗喇帆法安厅毅
  • C．实行逐级、定期报告，必要时可以越级报告堡像宙纷
  • D．实行非强制自发上报镰严观削疆农衡

• 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

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