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  • A．药品的质量标准比貌败
  • B．药品的适应证涝益俩卷遗
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• 药品不良反应一般系指()?

  • A．长期用药造成的慢性中毒反应。迅汇马龟张连
  • B．无意的超剂型，错误用药品造成的有害反应。霞满纺央
  • C．正常用法用量下，出现的能预测的有关反应。宗饮害赞遵格督玻亩
  • D．正常用法用量下，出现的与治疗目的无关的有害反应。乔陕死索果愚

• 2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

  • A．临床需要而市场上没有供应的品种闸池耗昼
  • B．临床、科研需要而市场上没有供应的品种础更兴推容遭务垒
  • C．临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种诗野啦绪征例
  • D．临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种程阵唐七危母恋

• 下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动

  • A．药品监督管理部门屿惯
  • B．药品监督管理部门设置的药品检验机构碰历执绢
  • C．药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构联尸亩
  • D．药品生产企业眯挎滑罢坦菌

• 药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的，不包括()?

  • A．质量管理人员枪烫替蚊泊晕海厨偿
  • B．药品检验人员沾都规皮
  • C．收银员止瓦屠刮荐榆
  • D．验收人员蹲抄就赞钓判

• 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法（试行）》第十条规定，药品零售企业及药师信用等级分为守信、警示、失信和()四类?

  • A．违规揪税忠召世
  • B．严重失信胁赔概官舒述沫狮
  • C．违法绩疾寸配村秋伤逝投
  • D．违纪槐火琴

• 药品零售企业对陈列的药品应按()进行检查，发现质量问题及时处理?

  • A．年词秩
  • B．季度实宅腔牌
  • C．月哄纲问第抹适
  • D．星期何幼

• 对退货的药品正确处理的办法是

  • A．拒绝入库窜容
  • B．放入退货专用库丽捆
  • C．直接放入待验品库禾泊泪
  • D．直接放入合格品库鱼勒蕉冻手凳

• 《药品经营许可证》的有效期是

  • A．一年您哈
  • B．二年避夸婆丛集顷
  • C．三年煎顺览驶尖
  • D．五年材底塔鼻绳少播宰

• 生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。

  • A．正确记钳
  • B．错误致饼柿像