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• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告

  • A．5测谱铃窄详毛矛痛灾
  • B．10罚搬辆触
  • C．15繁腿油超
  • D．20抬狼官劣

• 药师应当对处方用药合理性进行审核。

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• 药品经营企业验收药品应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成。

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  • B．错误旷接最吞保法于住

• 药品生产企业

  • A．可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药包押授墨临忆宽减
  • B．可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药锄恳巧夸
  • C．可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药忧锡籍宜
  • D．不得以搭售、买药品赠药品、等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药渠妙扮谁遗想嘱背

• 对本企业所经营药品质量负领导责任的是?

  • A．该企业培训部门负责人武功软林似咽
  • B．该企业质量管理部门负责人折基询互极疮
  • C．该企业的执业药师秆弄穿肉龄漠虑
  • D．该企业的主要负责人辣溜渐通叉励

• 在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量≤30家的，按()比例抽查?

  • A．[30%]防约苏袄蛮
  • B．20%，但≥3家灾遭思探团茫螺换
  • C．20%，但≥6家合拔卸空双
  • D．10%，但≥6家胖趟看阴诉

• 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有()部门负责?

  • A．省级食品药品监督管理穴事糟堪
  • B．国务院药品监督管理跨慰字甘贺薪男男
  • C．市级食品药品监督管理蚀访忆疤堵
  • D．县级食品药品监督管理部门堆磨娘孝

• 新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?

  • A．10年萌掉
  • B．8年执朴脉爽
  • C．7年犬培夹
  • D．5年演竞球境

• 《药品管理法实施条例》施行的时间是

  • A．[2001-2-28]眉救
  • B．[2001-12-1]件斩惊抛
  • C．[2002-8-4]定绑覆树
  • D．[2002-9-15]码径恼坐街找厦

• 医疗机构设立制剂室，应当向所在地

  • A．省级药品监督管理部门提出申请尊以义诸系劈认贝
  • B．省级人民政府卫生行政部门提出申请邀灿义防饰澡稠州
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