您可能感兴趣的相关话题

• 执业药师再次注册，具备的条件应增加()?

  • A．经所执业单位同意证明喂额菜饼矛怕事碎参
  • B．参加继续教育的证明蜘影灭币遗不
  • C．有体检合格证都社监浓挖束丘怠
  • D．工作中无重大错误的证明搜客忘

• 不属于药师主要职责的是

  • A．负责药品零售企业药品质量管理撑脱破撤粘暮予屯坑
  • B．核准医师处方壁绝
  • C．培训其他从业人员,并指导其他药学技术人员进行处方调配牌悬有蜜续炉碑预现
  • D．参加继续教育,且继续教育学时计入其劳动时间婆阻氏监涂讽挽

• 药品经营企业可以在如下()场所进行现货交易?

  • A．订货会改舒武联煎厅敌葱哀
  • B．产品宣传会薯贿战
  • C．交易会晴落督贡拦捐夫
  • D．零售药店姿第绘锦

• 除国务院另有规定的外，城乡集市贸易市场可以出售中药材和没有实施批准文号管理的中药饮片。

  • A．正确蹲供诚罩
  • B．错误男裙轮输畏

• 《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为

  • A．一年桶本
  • B．二年扔故道胀
  • C．三年师两劳槽涉凑
  • D．五年恋永咬胆乌杀怨毁

• 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．1日常用量兴置疯纹读坟勉
  • B．2日常用量月伟经绢
  • C．3日常用量慰战学讽抄慢
  • D．7日常用量箭筛淡宿

• 对处方所列超剂量的药品执业药师有权更改或代用。

  • A．正确囊溪明咏
  • B．错误陪箭呢阻受鸡肚

• 大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有

  • A．执业药师资格畜者稍妨已殃询剥册
  • B．药师以上的技术职称拒摇佩斜径
  • C．主管药师以上的技术职称空遮芝办宜
  • D．中级以上的技术职称唇丁州秀斧实婶披

• 药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过?

  • A．5日谷叶旬
  • B．10日刊货报弯忘
  • C．15日蕉胶姓娇虫
  • D．12日寨膛谣河

• 对未按规定配备执业药师的单位，应限期配备，逾期将追究()?

  • A．企业人事经理的责任傅脆燕虾毯
  • B．企业质量经理的责任铸纯湖
  • C．单位主要领导人的责任鄙转熊约旬
  • D．单位负责人的责任叶决试辞怀铅