您可能感兴趣的相关话题

• 大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有

  • A．执业药师资格头独闯医巩腊毁
  • B．药师以上的技术职称奉索面虑
  • C．主管药师以上的技术职称猫把茄号
  • D．中级以上的技术职称抗息烘饶割躲棍

• 关于药品零售企业信用登记说法错误的是()?

  • A．分为：守信、警示、失信、严重失信四级赚浑哪鞠
  • B．采用直接评定或监督检查后打分的方式予以评定老锤厘悟净末
  • C．以年度为评定周期面困
  • D．信用信息有错误可向省级药监部门提出，确认属实后应予以更正誓达织暗猪

• 新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

  • A．质量合格的标志或蕉肉曲登杯袋穗
  • B．规定的标志益馒周证
  • C．明显的标志辞摧浙弊映
  • D．注意事项友雨指脸苏悠

• 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是

  • A．对制剂质量负全部责任遣梁耀酒绞怖校博
  • B．医疗机构制剂配制质量管理规范赵哈甩返
  • C．定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查围援窗
  • D．主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查会笑威办巴丧苗

• 药品零售企业的质量负责人应有()以上药品经营质量管理工作经验?

  • A．一年炼惑呈钻莲烈礼
  • B．二年菠刃扒猫绑
  • C．三年绢肥红魂测技
  • D．四年芽借乓欺

• 《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合()部门规定的条件?

  • A．国务院药品监督管理牛断写怒县右遵
  • B．省级食品药品监督管理搬怠可储钉准太本用
  • C．市级食品药品监督管理溜片
  • D．县级食品药品监督管理部门屋债

• 药品零售企业危险品不应()?

  • A．销售结殖锡焰债辰
  • B．购进肝膜一渴丢伴贸
  • C．销毁字售搁携之扫愿
  • D．陈列轿犁昂临

• 新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是?

  • A．[2001-8-28]定谦差谣怨巷读尸
  • B．[2001-2-28]乱油
  • C．[2001-12-1]贸底体语花业恩骗魂
  • D．[2001-7-1]舰宝案降泼嘱屿往梅

• 省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的

  • A．注射剂GMP认证毙宰裳佳柳算宽屑脖
  • B．固体制剂药品GMP认证金帝沃能片
  • C．疫苗GMP认证词范你拒与适毯户
  • D．生物制品GMP认证丹委兆萄好菠棋力

• 对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。

  • A．正确丁碎杀受台勿艘
  • B．错误取山拒奸谜绩线乖缘