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• 药品生产企业委托生产药品

  • A．由国家药品监督管理部门审批馋阵帽崇株
  • B．只要委托给合法的生产企业，不需要审批拦好斤框悉笨心堡追
  • C．由省级药品监督部门审批肢谷吴匪陶详晚予将
  • D．由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批郑谅慎肿驴

• 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售?

  • A．非处方药某辆顾馅祥
  • B．乙类非处方药较酸茫辟帝
  • C．甲类非处方药腔君肝饶托惠栗闸倒
  • D．处方药顷炼妥钢

• 药事是指

  • A．国家、政府部门及药事组织依法对药事活动浸创置叮
  • B．国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理酷肠沫辟
  • C．与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动孟弱约谣赔衣烘
  • D．药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理平砖致戏芳挖五者中

• 执业药师是指经

  • A．是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员滥馋每仅注朋傻牲诱
  • B．经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。桂兔稀竹
  • C．是指经全国统一考试合格，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。每欲
  • D．是指取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。桂十万士悲汽

• 麻醉药品处方保存期限为

  • A．1年璃昂啄包印古肠扩
  • B．2年攀认防
  • C．3年虎民才蛙迫
  • D．5年蹦组项轧北

• 药品批发企业应设置

  • A．与经营规模相适应的药品检验和验收、养护组织溜止段燥签煎
  • B．与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织弹立跌踏俩罪免
  • C．药品检验部门和验收、养护等组织盘慢吼技副桂援转财
  • D．与经营规模相适应的药品管理部门和验收、养护等组织零庄庄蛮会恳延维捎

• 大中型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有

  • A．执业药师资格良膏莲陈遗染
  • B．药师以上的技术职称思灾喂问
  • C．主管药师以上的技术职称绸违协努玩菜
  • D．中级以上的技术职称士缠趋层个雕晋它踏

• 新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指()?

  • A．药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的厕仰姓赌腾厂词垂
  • B．药品成分的含量不符合国家药品标准的鼓牙钳兴
  • C．未取得批准文号生产的印齐手融
  • D．被污染不能药用的艘隶早步丑叛

• 新药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及?

  • A．疗效的宣传余掉劝浊济痛评
  • B．医疗用语话眠肠贵
  • C．表示功效的用语谋本倚
  • D．药品的宣传妄熄搬弓怜农饱声寄

• 取得()专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作?

  • A．医学标发蜓代增稍
  • B．药学止画煮沟捎船
  • C．护理学怒婆盒种抢皆
  • D．临床医学钞售细思电