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• 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是

  • A．药品出现的正常不良反应驳弦掏书舰扫呼舅饼
  • B．严重的不良反应静宏乞作鼓乏肆两纤
  • C．罕见的不良反应躁衬晚季震放出伐巾
  • D．新的不良反应振齿严迟睛败

• 药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满后，按原核准事项补发《药品经营许可证》

  • A．15学凳我来板吐押指绢
  • B．30拖科送圣拿耍趟突晚
  • C．45款宿醋捐枣蚕
  • D．60怒泛愧活存乃得撞冶

• 药品抽查检验，必须收取费用。

  • A．正确帖仍谜顶款兰辱正
  • B．错误榜菜

• 化学药品的名称一般不包括

  • A．通用名沉众哪组临厅慨眉
  • B．商品名坡京会够
  • C．英文名怨边赠对狗接觉疼雅
  • D．中文名昌锻碎括沃懂

• “确认”是

  • A．通过试验对要求得到满足的认定掘旦谷劳绝惜温
  • B．通过提供客观证据对试验结果有效性的认定催却固爬跪扶冻燕凯
  • C．对规定要求得到满足的认定摸做北赖阳懒杜御缠
  • D．对应用要求和预期用途得到满足的认定貌平

• 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的()?

  • A．应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记饱渣己耽诞聋壶脊
  • B．应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记纳挎饭流
  • C．应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记冰振赵吩肤接求
  • D．应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记易甚侦束灌辉

• 药事是指

  • A．国家、政府部门及药事组织依法对药事活动鼓浑
  • B．国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理蜡郊席瘦嫂络请
  • C．与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动煤貌研晓白馋碰
  • D．药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理帐就眯还撤本赚起

• ()负责处方药与非处方药分类管理办法的制定?

  • A．国家食品药品监督管理局进站泰椒最糖蹦欠
  • B．省级食品药品监督管理局散震
  • C．全国人民代表大会冬贷拜携退
  • D．国务院闻咳锡

• 药品监督管理的内容不包括

  • A．药品管理堆怨绞
  • B．食品、保健品、化妆品管理贡嘉经村若恭浴昏井
  • C．药事组织管理墓州番灭搞柔
  • D．执业药师管理峡说巾自旦

• 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是

  • A．国家医药管理局废稿
  • B．国家食品药品监督管理局眯阻巨歼燥
  • C．国家药品监督局赶请
  • D．国家药品管理局帽郑