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• 深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得

  • A．《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作关馋
  • B．《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作补便
  • C．《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作萝续乓傅人迹胀永
  • D．《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作划富奉卷知纺碗

• 药品监督检验具有第三方检验的公正性。

  • A．正确母榨蔽泄繁顾
  • B．错误含盐三简付胸老隶湾

• 药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是()?

  • A．国务院药品监督管理部门唱果蜘虏厉孝删茅觉
  • B．省级药品监督管理部门站惑窜笔芒沈遮
  • C．市级药品监督管理部门态榴裙输宿胆汤讯坑
  • D．国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门四提稠强拾庙倾怀

• 《处方管理办法》施行的时间是

  • A．[1984-9-20]裂栋卧塌签探继织
  • B．[2000-7-1]肌独俱
  • C．[2002-9-15]奥型据巨补迎贸侨
  • D．[2007-5-1]遮摘旱种吹弓罚雄

• 化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.

  • A．正确捕涂芒穴柴末阵絮
  • B．错误闭河

• GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向?

  • A．所在地药品监督管理部门报告粗渔
  • B．销售地药品监督管理部门报告携平硬亿益
  • C．所有销售药品的地区药品监督管理部门报告机新
  • D．有关管理部门报告响月糖潮妇菊嗽

• 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。

  • A．正确解牺乌加道
  • B．错误汪尺伞阻息

• 药品零售企业的质量负责人应有()以上药品经营质量管理工作经验?

  • A．一年园伶张司
  • B．二年盗增
  • C．三年你伯仁托订唱啄法
  • D．四年献幸划

• 《处方管理办法》的立法依据不包括()?

  • A．《执业医师法》胸唤虫
  • B．《药品管理法》汇捕椅言忘批况
  • C．《药品经营质量管理规范》乓陡垫俱冬永给
  • D．《医疗机构管理条例》蚂两

• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在()内作出行政处理决定?

  • A．三日目撕极搬
  • B．七日扶舰镜
  • C．十日然辆受
  • D．十五日请大棉抵俗识羡卜侍