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  • D．停止销售乙类非处方药贱荐但苍温

• GSP要求进货验收抽取的样品应具有

  • A．合法性模础侍渐
  • B．代表性运假静奔互脏
  • C．可靠性枣坏患吧
  • D．广泛性乙脸摇警尺撞

• 《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是

  • A．《药品经营质量管理规范》虫庭盒吧躁扎并诱迅
  • B．《药品生产质量管理规范》舟那斯泼别炸狠
  • C．《药品管理法》限炊满便肉族扣警
  • D．《药品管理法实施条例》慌傍垫

• 第二类精神药品，一般每张处方不得超过

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  • B．7日常用量草孙洋蚕御按伤答
  • C．15日常用量亩午私累膏吵活
  • D．一月常用量祥愤司么料铺害

• 新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在()?

  • A．其他医疗单位使用以栋
  • B．市场销售蹦个大摸贺勿嘉
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• 药品质量验收包括

  • A．外观的性状检查和药品内外包装及标识检查淡慈登废匪
  • B．药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查色涉
  • C．药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查骂腹欠闷
  • D．药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查笑女酒扫

• 对储存中发现有质量疑问的药品，可以先摆上柜台销售后通知质量管理机构。

  • A．正确呼籍戏试貌喘
  • B．错误利寇吸催鸽

• 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

  • A．正确中柄振
  • B．错误场拜生旧吴余殖

• 负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是

  • A．省药品监督管理部门眯浩烈则鸦
  • B．省人事工作监督管理部门蜡箭剧筹
  • C．市药品监督管理部门存元护基塑
  • D．市人事工作监督管理部门碰哗福宋

• 不是药事管理的意义是

  • A．保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康目歉殿楚业拾
  • B．体现国家和政府对公众健康利益的关心搭亿羡造根替
  • C．提高药品监督管理部门的监管水平凤老蛾橘柱薯郎阔锅
  • D．为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序趣陪椅各从胜夫