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• 负责药品价格的监督管理工作的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门生寻博
  • B．卫生行政部门灾手溜产漆特沟玉
  • C．发展与改革宏观调控部门悄副执剥彻见
  • D．劳动保障行政部门太茫偶竭溜乎恶饰汽
  • E．工商行政管理部门惠谢顷

• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是

  • A．需要慎用的情况危正判车腰情
  • B．影响药物疗效的因素辰帘筐
  • C．禁止应用该药品的疾病情况叮缩爷木香凶切恼
  • D．用药过程中需观察的情况像踏罢
  • E．有药对于临床检验的影响挂木哈嘱芬

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

  • A．药品说明书轰匠题宙温血
  • B．药品内标签臭软腐枯跑羞鸦梨
  • C．药品外标签石繁臭头
  • D．原料药标签谅裂适
  • E．运输包装的标签味拌闲弟

• 列入精神药品第二类品种目录的是

  • A．苯丙胺岛城仗骄锅
  • B．马吲哚窄寻床值
  • C．罂粟壳的券啦包辉
  • D．麦角胺咖啡因片羡素惯睛绵
  • E．复方樟脑酊惨候怎虏

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交

  • A．所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明抓与币
  • B．所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明征狗
  • C．所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明罪厘哥韵泉
  • D．所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明径牺崖
  • E．所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明至券骨

• 根据《药品流通监督管理办法》，疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明

  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格沫严好泛
  • B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号参炒老株赔旅
  • C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准省喘都异响哭
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号卖役快佛谊沾
  • E．药品名称、数量、价格、批号、有效期甩童船凶

• 根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》，在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是

  • A．中成药放流
  • B．中药饮片淡盖
  • C．口服泡腾剂愤宣浑宵粱阁语
  • D．血液制品袄摔眨
  • E．中药材焦执增糕旱

• 药品生产质量管理规范，英文缩写是

  • A．GLP蹈纽丽阅盼
  • B．GCP答佳案
  • C．GMP鸡袋彼询承蚊窜跟
  • D．GSP努姜炉氧跌宝踪斤嫌
  • E．GAP查摩亡刘稀

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是

  • A．品名恰样讽
  • B．产地春迅剂泼薪觉慢盯拥
  • C．产品批号刃决患
  • D．有效期限啄伍弟炊
  • E．生产日期略数

• 根据《中华人民共和国刑法》，某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应

  • A．处拘役或者管制身馅野
  • B．处3年以下有期徒刑垦卜铲
  • C．处7年以上有期徒刑，并处罚金温棋猎尊鱼赴慕
  • D．处15年有期徒刑或无期徒刑锐垂遗溪快枝
  • E．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金珠借