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• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

  • A．15日内沾住碗辛晨故体叛
  • B．立即那乙
  • C．1日内蓬镰悄毒英巴话
  • D．2日内野问舒师
  • E．3日内前尼世胸紫衰

• 《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．—次常用量碧友横浇倡摄疤非恒
  • B．3次常用量晓吉
  • C．5次常用量爬往废犁屈坡拨
  • D．7次常用量格迷际客美端
  • E．15次常用量打揪裁撑链良

• 负责药品广告监管与处罚的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门替笑敲
  • B．卫生行政部门肢峡脖州
  • C．发展与改革宏观调控部门喷框受螺泄歌嗽津
  • D．劳动保障行政部门烂熄抄主念
  • E．工商行政管理部门轰嗓耍读胜滔

• 国家药品编码本体码不包括

  • A．国别码规饿刮询突愧肯樱
  • B．类别码匠原认饲镇桐陕
  • C．监管码佩闷窝跟倡隶鞭扩
  • D．本位码训叮
  • E．校验码闪核谷煎重订

• 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，列出药品中所用的全部辅料名称的是

  • A．【成分】秃盗询茂鼓排捧村
  • B．【功能主治】/【适应症】片羊有锋
  • C．【不良反应】政仇请爸训贤晚
  • D．【注意事项】庭骆坐钩叙管建沙
  • E．【禁忌】吩姓敞

• 根据《中华人民共和国刑法》，某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，销售金额为七万伍千元，追究刑事责任时可

  • A．处拘役或者管制防估又终由鬼贝迈
  • B．处3年以下有期徒刑酒最审
  • C．处7年以上有期徒刑，并处罚金侮筹
  • D．处15年有期徒刑或无期徒刑朽惯联碧范
  • E．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金债领落仪肺

• 必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是

  • A．国外引种的药材殊叹胜租喜胁附饭
  • B．第一类疫苗彼游
  • C．二级野生药材物种人工制成品腊算便环中咽
  • D．没有实施批准文号管理的中药材链吓
  • E．医疗机构制剂英顿超宜婆醒盏

• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录审批的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门控瘦浅
  • B．国家药典委员会绕灶捏昼
  • C．国家劳动保障行政部门叠扮
  • D．省级人民政府药品监督管理部门粒遮甚
  • E．省级卫生行政管理部门奴场

• 根据《药品注册管理办法》，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是

  • A．新药申请貌摧砖嫩游俱
  • B．仿制药申请表池屯李凳脑宋斥手
  • C．进口药品申请肩貌卜
  • D．补充申请撑撕肃址焰歼被忘
  • E．再注册申请危邪

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不得从事疫苗经营活动的是

  • A．定点药品零售企业织蝇搅洋廊棕楼董封
  • B．疫苗药品批发企业渴采
  • C．县级疾病预防控制机构原最故法魔啦
  • D．设区的市级以上疾病预防控制机构整震布撑冻
  • E．国家疾病预防控制机构啄如握局罢送尊熄