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  • A．国务院药品监督管理部门需哨镇耕辣偷
  • B．卫生行政部门圣易
  • C．发展与改革宏观调控部门凳品
  • D．劳动保障行政部门烂府灯跑陆竹堤
  • E．工商行政管理部门烂耕梢获

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品

  • A．货值金额三倍以上五倍以下的罚款幻军座
  • B．货值金额一倍以上三倍以下的罚款返拢定
  • C．货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款朋切航精
  • D．货值金额五倍以上七倍以下的罚款暮颈
  • E．货值金额二倍以上五倍以下的罚款拒宾塔幕查献贼坏

• 根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》，在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金不予支付的药品是

  • A．中成药载无挪席垮叹
  • B．中药饮片激园
  • C．口服泡腾剂随迁蜻缴
  • D．血液制品毫哄
  • E．中药材楼宅纪桑探

• 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的

  • A．安全保障权队嫁
  • B．自主选择权办繁扔热诚
  • C．公平交易权凤施超懒惊馒
  • D．获得赔偿权台计惯最
  • E．知悉真情权挨文群瓣螺吩取络井

• 《处方管理办法》规定门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

  • A．—次常用量链凉进把服伟桥
  • B．3次常用量粉揭坦征延逢充姥液
  • C．5次常用量绪眠宣东
  • D．7次常用量即堂曾归跑耀
  • E．15次常用量企缴包

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是

  • A．药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准帅特闪菊脾萝岸纹
  • B．药品标签由国务院药品监督管理部门核准袍丢俭嫂
  • C．药品包装必须按照规定印有标签礼蒙孙众樱聚册
  • D．药品包装必须按照规定贴有标签逆州左锡摩
  • E．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书城炭

• 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是

  • A．【成分】丢献乘期葡干物片
  • B．【功能主治】/【适应症】坡岗醒云捞梯刚
  • C．【不良反应】肃唉
  • D．【注意事项】执扮迅秆挡冻
  • E．【禁忌】狭定塞横

• 根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

  • A．新药申请别钥回苗但效栏态愚
  • B．仿制药申请拍迟慈吊
  • C．进口药品申请燕祝织裕
  • D．补充申请绕圆肆讽提眼步
  • E．再注册申请赴提葬铸陶盈秧楼

• 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平属于

  • A．救死扶伤，不辱使命磨区渴竿蹦源仙鞠
  • B．尊重患者，平等相待青茂蜻监仁业修塞
  • C．依法执业，质量第一恶块殊诗
  • D．进德修业，珍视声誉帅使杰区闸罢查
  • E．尊重同仁，密切协作狱裤

• 《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．—次常用量迷找鞋灌圾
  • B．3次常用量请脆楚检
  • C．5次常用量或惑验悉廉麻密息辛
  • D．7次常用量筹年金顷迫
  • E．15次常用量灰佛然达仪股鸭粉滤