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• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指

  • A．药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程雕某
  • B．药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程斗杆倡机
  • C．医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程绪泼接虾柿屈
  • D．药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程付焰允
  • E．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程踏娘挪喊坊拍有花

• 必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是

  • A．国外引种的药材捆断舟
  • B．第一类疫苗纽肉鸟法截成试斜
  • C．二级野生药材物种人工制成品女吉源蓝吞常红
  • D．没有实施批准文号管理的中药材贩油
  • E．医疗机构制剂反细透坏犬河喝就策

• 根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷用纸为

  • A．淡红色技款黄择魔季
  • B．淡绿色凝框舱私些观碍稼某
  • C．白色弹核
  • D．淡黄色狮成酷纳遗
  • E．淡蓝色眼愁剑持限涛

• 根据《中华人民共和国刑法》，某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应

  • A．处拘役或者管制蛮独弊包毒厉岭登
  • B．处3年以下有期徒刑煮灿混悟泥
  • C．处7年以上有期徒刑，并处罚金欧方破耽显
  • D．处15年有期徒刑或无期徒刑损御渣呆拜增
  • E．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金及界鸭樱龙路

• 负责药品价格的监督管理工作的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门高晃
  • B．卫生行政部门御蜻待锯青倍通
  • C．发展与改革宏观调控部门祖完迹亭旬配摆婚
  • D．劳动保障行政部门赏竿编洋虹求
  • E．工商行政管理部门印樱寸

• 《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．—次常用量粪要代
  • B．3次常用量捕彼部栽动模
  • C．5次常用量龄宜灰欧兽叛
  • D．7次常用量票贵馋潮慎豪沃谱苗
  • E．15次常用量耳铁腐模缠趋去妄

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不得从事疫苗经营活动的是

  • A．定点药品零售企业俯转
  • B．疫苗药品批发企业氏敢环哪插
  • C．县级疾病预防控制机构廉府意锐顾通
  • D．设区的市级以上疾病预防控制机构娘贷宙答羊丛葡
  • E．国家疾病预防控制机构虚贫胞了璃杏古泄

• 《处方管理办法》规定门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

  • A．—次常用量蔽雀奥城芬融师瑞
  • B．3次常用量开抗旅暑
  • C．5次常用量储鬼溉含暗齐短丽猪
  • D．7次常用量妄陡金龄
  • E．15次常用量续锡像造顿

• 药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

  • A．GLP顷劣共避
  • B．GCP扣穗榨
  • C．GMP决囊续骆智
  • D．GSP电匙障嚼案研莫
  • E．GAP士付辩

• 根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是

  • A．企业具有保证所经营药品质量的规章制度甩药童驻
  • B．企业质量负责人应有二年或二年以上的药学技术工作经验喘辈哪蚁八忌寄
  • C．农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师嫩停联蹄押帘听银差
  • D．在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区城吴愈多阻蚕抄
  • E．企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应蚕肚