您可能感兴趣的相关话题

• 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括

  • A．制剂名称滥惠绒壳于故扮益通
  • B．收回部门剪草半
  • C．制剂工艺撇巴咏度泥安
  • D．收回原因疾读堆囊弃区绘
  • E．处理意见员粉进乃磁哪数

• 列入精神药品第二类品种目录的是

  • A．苯丙胺时搅吹乖拉天奋
  • B．马吲哚块严央肺
  • C．罂粟壳迹柔训
  • D．麦角胺咖啡因片钥愚墨
  • E．复方樟脑酊现产陶协栏

• 根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以

  • A．直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业侵示绒插竖乳那
  • B．直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业事椅冷始棕尚判连垮
  • C．直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业食派田在纷顶搁坛
  • D．经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业缝花岭
  • E．经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业完趴盗霉困舌宙郊千

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

  • A．7日慎式誉瓶赛衬帖丸眠
  • B．15日木糟
  • C．30日上苏课月
  • D．3个月铸院竞冠皇迁霜
  • E．6个月没悉扬傲刷灿贵各宣

• 根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民提出行政复议的时效一般为

  • A．15日眉敞吓轨许化闪
  • B．60日节谋哨
  • C．3个月标尤有钥牧适饺
  • D．6个月遍克距铺脖屋待
  • E．1年违饶住盗拢乘瓦

• 根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明

  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格八增呆贷仰暂
  • B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号构嚷朵徐湖
  • C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准促简以狸汇
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号怀检榨
  • E．药品名称、数量、价格、批号、有效期剩乖浴力

• 国家药品编码本体码不包括

  • A．国别码躬咽
  • B．类别码饰衰
  • C．监管码绪材桐尤挂箩萍
  • D．本位码骂宿利嘉
  • E．校验码害蝇件脸签前胀早

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

  • A．定点药品零售企业足违阳纷
  • B．疫苗药品批发企业图间颗毒即角草
  • C．县级疾病预防控制机构真扰忆勺倦炎快贪
  • D．设区的市级以上疾病预防控制机构截榜
  • E．国家疾病预防控制机构贸志尚硬奋秀绢

• 药品生产质量管理规范，英文缩写是

  • A．GLP愿趣冬匹侧批柏
  • B．GCP蒸好所驴
  • C．GMP婶胡鸡拆杯臂恐论镰
  • D．GSP铺榨返毙黑专晌词婶
  • E．GAP有泄锁职载席炒呜

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交

  • A．所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明床米泄
  • B．所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明笨礼模尝摘
  • C．所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明胳棕摘
  • D．所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明记睡银
  • E．所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明匹蜓霸本