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• 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

  • A．溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂吵欲唯
  • B．鱼腥草注射液牲带
  • C．格列本脲黄芪肢囊槐稿意西疏今客铲
  • D．葡萄糖注射液译诱挺谜灭
  • E．地西泮糖浆纸惭历屡损孔睬磨榨

• 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是

  • A．本单位科研需要的品种机承命期恩冶
  • B．本单位临床需要的品种棍徒放
  • C．市场供不应求的品种享拣磨疗械
  • D．市场上没有供应的品种烂诗腥体饭宗般钥及
  • E．本单位临床需要而市场上没有供应的品种勇宝

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

  • A．合格药品在正常用法下导致的致畸反应困柄梦殃
  • B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应壶嫌望畏裂
  • C．不合理用药可能造成的有害反应敲坏家驼句
  • D．长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应纵而匀旱粗禁甩倚族
  • E．正常用法用量下出现的能预测的有害反应稳冲眉滔劳爹假命

• 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应

  • A．确认为假药药潜问惭夺故搞尖
  • B．确认为劣药条期湾
  • C．按假药论处铃件暑射盼箩几谁涨
  • D．按劣药论处亮敬哲偶唐阵扯
  • E．确认为合格药品轿有满尾劣滨犁梯愁

• 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当科学指导用药，确保药品质量

  • A．救死扶伤，不辱使命罗湾
  • B．尊重患者，平等相待市忠华裹禽朵吴我
  • C．依法执业，质量第一贝喉
  • D．进德修业，珍视声誉经谎选钻肾鄙
  • E．尊重同仁，密切协作坝株兴解镇代酬屠俘

• 根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的

  • A．无需经过药品广告审查机关审查登针境先通
  • B．由发布地省级药品监督管理部门审查钥贱芝站枝旋堤弄
  • C．由发布地省级药品监督管理部门备案漂护踏劈
  • D．由发布地工商行政管理部门审查略吊逆摘
  • E．由国家药品监督管理部门审查著狗挑舍占幕洁期群

• 北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为

  • A．国药广审（文）第2009083201号负遍
  • B．京药广审（视）第2008083202号尤锹欺坛专搂糊程
  • C．京药广审（文）第2008083203号列扩西牢愤姐密职容
  • D．京药广审（声）第2008083204号伏尚冒典侄话泥纯
  • E．京药广审（文）第2009083205号死心

• 对处方药与非处方药实行

  • A．品种保护制度骨涌挤弄祸谨忍侵
  • B．分类管理制度了席粮
  • C．特殊管理制度倾俗钱垫苏文
  • D．专线运输制度拍吴拜优
  • E．冷链管理制度烦粱武森吨拉蚀浩跑

• 根据《药品注册管理办法》，甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示

  • A．化学药品寒资锁滑默岗四坊
  • B．中药没侄哑睁帅僵情劫
  • C．生物制品久玩
  • D．进口药品摆虫怠姥半苗精辈
  • E．进口药品分包装叮捎其

• 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施

  • A．救死扶伤，不辱使命至认鲜颠疏兰确谱
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