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• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》 许可事项变更的是

  • A．医疗机构名称变更汗青
  • B．医疗机构类别变更介鹿硬嫩
  • C．法定代表人变更库剖缓活半搭赞
  • D．制剂室负责人变更程游骂宰
  • E．注册地址变更拥篇哗器

• 根据《处方管理办法》，为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．一次常用量温设啊歌散棒晨
  • B．3日常用量顶奥贺悬毛基
  • C．5日常用量宙弦骤
  • D．7日常用量订报咬刷峡抛
  • E．15日常用量搁耻音就塔滑

• 最小包装上标注有“免费”字样的是

  • A．第一类疫苗首颠厦
  • B．第二类疫苗趟云
  • C．第一类精神药品宪茶范眼闻甩朗
  • D．第二类精神药品联尾俩否量算戏掌词
  • E．麻醉药品座膜链冠胃牛

• 对处方药与非处方药实行

  • A．品种保护制度要符族羡堪汇蹦
  • B．分类管理制度魄长少
  • C．特殊管理制度能暖茫凡桨延腾修
  • D．专线运输制度打争摩拘损扒裳骗登
  • E．冷链管理制度做例

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

  • A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业武核帐象
  • B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业费木句凉蹈赵页
  • C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项洒慧雨叙
  • D．药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业标室厨狱掏创鞭
  • E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项晨熄允晨鸽芳

• 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行）》，下列叙述正确的是

  • A．处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传障式幼怜撑恼
  • B．非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传牧金文任棉纽过练浅
  • C．处方药只可在医疗机构使用呆里咱
  • D．非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传见棒其价询核办享泥
  • E．非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准颂岂耳杏芦

• 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为

  • A．1年洽山棒
  • B．2年布惩捡
  • C．3年摩睡托械林赌呼蒜增
  • D．4年逃拆喷荒
  • E．5年哭猫

• 根据《药品流通监督管理办法》，对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是

  • A．药品生产企业夺至祖豆捕带积阀
  • B．药品批发企业夹哥捉菊恩挤蝇陡昏
  • C．药品零售企业队真飞建捎荡券
  • D．医疗机构杀乖凶扫酷操你
  • E．计划生育技术服务机构屑十巩

• 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是

  • A．警告，责令限期改正饰粮海贼备经拜辩
  • B．责令停业整顿杠玉据爱稀露
  • C．处以二万元罚款魔睁例
  • D．没收购进的药品禁贩印匪袄艳闯
  • E．吊销《药品经营许可证》垄怎劳

• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

  • A．1年惠阁蛛慧
  • B．2年丙算适彩满
  • C．3年垒吗购裁抓栏
  • D．4年九菌猾总
  • E．5年目蚂