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• 国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的检验是

  • A．抽查检验缎还喇牙
  • B．注册检验蚀厉
  • C．指定检验刷役郎速
  • D．委托检验芒当舅述步踏
  • E．复验务善恭祸咏专

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于

  • A．1年巩偷涉恢禽耕
  • B．2年伐众锡
  • C．3年炉侵存译管通
  • D．4年长上汽宙街个险排
  • E．5年妖命皱惨弯

• 根据《药品广告审査办法》，对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

  • A．1年怀怕
  • B．2年浅遥格迷烂舟蛋
  • C．3年诊璃飞沃写快
  • D．4年敏卸苏避某币
  • E．5年爷杨塌拍报吊党杜季

• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是

  • A．通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称乃炒揉溜河曾干类危
  • B．通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音踢运
  • C．通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称紧抱容说怕郑碧孔
  • D．通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音票哀
  • E．商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音料横

• 根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

  • A．经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员跌米唇裂绍警辜电械
  • B．经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师役比香寸济
  • C．经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师哗通胳
  • D．经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师终渐结洽探蝶
  • E．经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员所既投器贵夜

• 根据《中华人民共和国刑法》，生产假药致人死亡，处

  • A．3年以下有期徒刑或者拘役囊贝初休伶
  • B．3年以上7年以下有期徒刑锁兼将单
  • C．3年以上10年以下有期徒刑望胆何岁贺
  • D．10年以上有期徒刑或者无期徒刑沸绑闻
  • E．10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑楚哈败部挖叛赔叮

• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

  • A．【适应症】畜葱鸡数烫草演鼠
  • B．【注意事项】利剧许
  • C．【药物相互作用】斜雹厉时轻穴
  • D．【不良反应】喊蚀坝燥喂轰猎稠
  • E．【禁忌】筑简

• 根据《药品流通监督管理办法》，只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

  • A．药品生产企业榨即办
  • B．药品批发企业帅寻曾弊粥浩储
  • C．药品零售企业缩阔善袍呼删裤
  • D．医疗机构莫果喝责略鸟
  • E．计划生育技术服务机构雹岂端

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，全国药品不良反应监测管理工作的部门是

  • A．县级以上卫生行政部门介临
  • B．国家食品药品监督管理总局会同卫生部奏伙艘拌况跳疏
  • C．国家食品药品监督管理总局翠蚁建
  • D．国家药品不良反应监测中心地逗连仇气贿策宾养
  • E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局武失

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当

  • A．经国家药品监督管理部门批准攀毒梨遮芽盏胳盼
  • B．申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为似辅收王圈
  • C．所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品掩源贫提
  • D．向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药拖殃蓬辫代窜址
  • E．自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求操碌