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• 省级主管部门可以调整的是

  • A．甲类目录迎宾物启青
  • B．乙类目录识号徒应至
  • C．口服泡腾片唤诗
  • D．中药饮片郑唉操栋趣
  • E．中成药馒讨几狂辩贱误官

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

  • A．医疗机构名称变更河档拍升乳雅担
  • B．法定代表人变更皮愉库贯瞒
  • C．制剂室负责人变更柳士柴蝶
  • D．注册地址变更床扮人锦带爪
  • E．医疗机构类别变更旅鸭规错

• 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是

  • A．国家药品监督管理部门番撒喊槽浓凶冤刚
  • B．疫苗销售地省级药品监督管理部门豆康货
  • C．甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门剪羞矩望
  • D．甲药品批发企业议从费又杂战儿扰
  • E．乙制药厂商犁娘续短妈

• 乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，且拒不赔偿，侵犯了消费者的

  • A．安全保障权娘帐曲尤赖搂
  • B．自主选择权盏崭编村打圣毙嚼沟
  • C．公平交易权番艰
  • D．获得赔偿权葵叫慰情
  • E．知情权求采二里

• 根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

  • A．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号羡锅
  • B．药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号稿坦窜锐
  • C．药品名称、生产厂商、数量、规格、价格趣蝴晒执
  • D．药品名称、生产厂商、价格、规格、批号蔑姻斗惰一诊较
  • E．药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格都关伟鲜酸爸怨喜剑

• 药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对肝脏副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是

  • A．药品监督管理部门的行政决定防脚雪垦爽歌酿
  • B．药品生产企业该药品的销售行为推季部辰姜抗像
  • C．A医生的药品自用行为址象桥盈牧喘油希
  • D．B医生的药品处方行为奔碎蒜肤旅
  • E．医院药剂科的药品调剂行为扩颜

• 在指定的医学专业杂志上仅宜传处方药名称（含通用名和商品名）的要求

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案浇摄坛
  • B．无需经过药品广告审查机关审查独些薄饭
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查映象知覆扬避匹
  • D．由发布地工商行政管理部门审查吼率
  • E．在国家工商行政管理部门备案语址燃

• 属于资源严重减少的野生药材是

  • A．羚羊角在剂企捧叫凉伤总
  • B．细辛阔胳狗选到付
  • C．厚朴五饿
  • D．党参手马嫌处他击
  • E．斑蝥开裤均属急债

• 医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于

  • A．1年财蒙摩饭雁
  • B．2年橘霸还诱给井攀
  • C．3年酬疆肿廊淋
  • D．4年织傻琴继牢谣
  • E．5年穴好个头嚷导旅眠

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

  • A．新的不良反应饱茶帆架纳
  • B．严重的不良反应犬活
  • C．所有的不良反应膜似寄
  • D．一过性的不良反应咏侄晕电
  • E．境外发生的不良反应调删亏梁