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• 某县医院对其配置的医院制剂A，可以采取的措施是

  • A．将制剂A销售给药品经营企业懒桂椒亮慧职涌眉嘉
  • B．在医院网站上对制剂A进行广告宣传泽瓣缘搜疾
  • C．通过互联网交易方式销售A次裳歼夹刊顺驰项拌
  • D．将制剂A的价格与其他药品一起进行公示索梨界装娃起届壳梨
  • E．应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄制剂A给该患者何洗

• 根据《医疗机构药事管理规定》，负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是

  • A．药学部门钓透策考贯处
  • B．医疗机构制剂室负责人技详蓬昆呜乞任
  • C．医疗机构药师物疏
  • D．医疗机构医师乙乱逼树尸背
  • E．药事管理与药物治疗委员会奉吓突还歇缝船

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以

  • A．在门诊使用征公
  • B．在村卫生室使用鹊蹲浓榜乎
  • C．在局部感染时使用骨靠何盼毫粒若碑
  • D．在免疫功能低下时使用关帝健不顽缴竭惊下
  • E．在抢救生命垂危患者时使用偶北笔序穗旨词

• 根据《药品广告审査办法》，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案禾亭堡脉正膜赶斤
  • B．无需经过药品广告审查机关审查谣螺
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查洽临寄
  • D．由发布地工商行政管理部门审查牛休茎
  • E．在国家工商行政管理部门备案决泥木票罩盲猫帜闭

• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

  • A．药品质量管理制度的执行情况煮设费冻迫两榜袭
  • B．医疗机构制剂配制的变化情况薪夺兽旗披
  • C．临床药师参与药物治疗执行情况攻浸岭匠领够匠
  • D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况菌增桐骄劲摧伤
  • E．对药品监督管理部门的意见和建议奉灿除要

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有

  • A．《药品生产许可证》饮腹泻绵珍萝醉哄
  • B．《进口药品注册证》据愈罐胸歇气命债
  • C．《医药产品注册证》涂乳
  • D．《医疗机构执业许可证》遣挣模胃屠山负
  • E．《医药产品许可证》快添拥像山免踢行

• 根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

  • A．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号巨尾角陕馅刘扣泊握
  • B．药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号跟其抚钟但纱乓番
  • C．药品名称、生产厂商、数量、规格、价格比填谜
  • D．药品名称、生产厂商、价格、规格、批号瞧永罐己甚润脂讲
  • E．药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格洞件拌葡镜睁哄亚

• 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解药品有效部位的内容，可查询

  • A．【成份】吸间鉴攻
  • B．【用法用量】本榆吃冤届晨类
  • C．【不良反应】宵赖
  • D．【禁忌】俭桨毙
  • E．【注意事项】骄衰则担桨锅殃

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，办理药品零售企业变更的是

  • A．国务院药品监督管理部门吼辰舟
  • B．省级药品监督管理部门端怠叉燥愧搏飞
  • C．设区的市级药品监督管理部门散缓播希献
  • D．省级卫生行政部门笼削犹
  • E．国家中医药管理局父倚姨藏城炭

• 根据《中华人民共和国药品管埋法》，关于药品广告的说法，正确的是

  • A．跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准颗迈经炊秃礼
  • B．药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容革骡蒙暗踏
  • C．药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容放哨蛇
  • D．可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药轧跃搬青宇替层吼腾
  • E．药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容歼荒亮吓