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• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销

  • A．《药品生产许可证》总差创
  • B．《进口药品注册证》夫蜜封
  • C．《医药产品注册证》庆端鞠橡狮
  • D．《医疗机构执业许可证》皂产仙蕉券霞
  • E．《医药产品许可证》忽妻阵依寻

• 不得在市场上销售的是

  • A．药品外包装材料字辰贡谊
  • B．医院制剂女改诞蛮冒侄缓
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片聋愉贺逐盈皱
  • D．新发现和从国外引种的药材要怀形叨尘亏宙贸舍
  • E．未实施批准文号管理的中药材厌考卸夺平扬匠砍浇

• 甲企业销售不符合国家规定的维C片，侵犯了消费者的

  • A．安全保障权唇乌五曾蹲磨极弱核
  • B．自主选择权赵卖难能杀悬球厘
  • C．公平交易权跪优摘业罪妻蛇誉棕
  • D．获得赔偿权宵俊热拳港斗萄
  • E．知情权涂仪盒槐大馒辫像

• 互联网发布广告的审批部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局固脆市膛葬羡
  • B．省级食品药品监督管理局吐咱驰
  • C．工业和信息化部爬银满燕酿构刑
  • D．省级电信管理部门皇先取念束
  • E．省级新闻出版管理部门权销

• 导致住院时间延长的药品不良反应，属于

  • A．药品不良反应报告与监测燕祸基疑擦
  • B．新的药品不良反应盟色厌
  • C．药品群体不良反应公鸣伍嘱竹失
  • D．严重药品不良反应针吨功异逝丹风
  • E．新的严重药品不良反应帅剂奖讽伙速瘦

• 药品说明书中未载明的不良反应，属于

  • A．药品不良反应报告与监测飞诚出尘需芬
  • B．新的药品不良反应护缸七能吼
  • C．药品群体不良反应消叨掩积
  • D．严重药品不良反应族肢厕涛我丁按潮铲
  • E．新的严重药品不良反应窄若

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装卵候思情私缠劈
  • B．应当开箱检验至直接接触药品的包装康痒逐讨失砖拉编
  • C．应当检查箱内的所有最小包装丸史模榴险
  • D．可不打开最小包装膛欲哗使卷
  • E．可不开箱检查鞋乡允个破戴

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

  • A．零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品可求钩现址泰旅扰
  • B．医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品袄赔论抵陆
  • C．药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药相籍
  • D．药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材脖啦闲兴嫩吐
  • E．药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片俊皱

• 根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于

  • A．五级召回兰环敲刑
  • B．四级召回硬粘纸满建米旁听释
  • C．三级召回搏闻炕恰宇吵找凝栽
  • D．二级召回帅纺央细衫窄
  • E．一级召回燃饿军

• 乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，且拒不赔偿，侵犯了消费者的

  • A．安全保障权凑疼上项
  • B．自主选择权余勉幕躁揉伤宰识假
  • C．公平交易权惕帜貌弓灯挺粉
  • D．获得赔偿权巧桶妇腰减太安旧
  • E．知情权宁理颗零按土肚