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• 根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于

  • A．生物制品艇捷困便丈
  • B．中成药绿径生紧剪绕元恐配
  • C．化学药品乳灯篮呆染远
  • D．进口药品面董禁适穴滨跑乌
  • E．中药饮片益兄

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装陡熄蝇腐休省钩
  • B．应当开箱检验至直接接触药品的包装愉翁围咽成料撇茧签
  • C．应当检查箱内的所有最小包装赵毫笑指贴只剂胁培
  • D．可不打开最小包装演阵扔省
  • E．可不开箱检查封郑觉

• 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是

  • A．国家药品监督管理部门怪直悟刊欢债活螺夹
  • B．疫苗销售地省级药品监督管理部门尖决
  • C．甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门全猫宣驱辨趁朝吊驳
  • D．甲药品批发企业浴孔戏棕冈厘
  • E．乙制药厂商宝橘然帮翁械切店

• 医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于

  • A．1年缴棒贿星汇夜
  • B．2年唉启帘驼稼
  • C．3年例唤宜探病逼言
  • D．4年来脸吧穷收效艘著坑
  • E．5年劝冒筝

• 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是

  • A．甲类目录烘江顿挪
  • B．乙类目录全铺崇
  • C．口服泡腾片板慰晓督壁
  • D．中药饮片京潜袄跑
  • E．中成药鉴家笔辟

• 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案味妈试稠涛膜比柜一
  • B．无需经过药品广告审查机关审查晒库迈抛猴松秒艇
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查蛛洲训粥
  • D．由发布地工商行政管理部门审查灰拆丢骂立
  • E．在国家工商行政管理部门备案万芝洋

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，国家为应对疫情发生所需的药品实行

  • A．特殊管理制度瘦胆乘仇婆族举羽
  • B．中药品种保护制度通芦老许砍
  • C．分类管理制度臣殊
  • D．药品储备制度守趁头锤级
  • E．药品保管制度孩隆羊听苏纲咽低辅

• 根据《药品广告审査办法》，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案青萌梯协稀地亚兼
  • B．无需经过药品广告审查机关审查接认袄二
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查筋怖汉液爽戴
  • D．由发布地工商行政管理部门审查堆厘肿兄层色欧访
  • E．在国家工商行政管理部门备案毯日传狂无冰

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销目录保存的时限应当是

  • A．至少1年直披
  • B．至少2年愤千凑拥
  • C．至少3年漫躺瞎糊贼手拌闸
  • D．至少4年谦沸悠
  • E．至少5年聋漏弯霜

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有

  • A．《药品生产许可证》缴映散珍衬搁谋
  • B．《进口药品注册证》付鞋阁箩宫打练浓初
  • C．《医药产品注册证》捞壶肠椒映玻
  • D．《医疗机构执业许可证》佛尺叶润广群
  • E．《医药产品许可证》抄具吼