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• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，用药过程中应定期检查血象的内容应列在

  • A．【药物相互作用】丽爱近井捆埋派勺据
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  • C．【注意事项】食万膏灌缝库
  • D．【适应症】究趟胶母誓
  • E．【药理毒理】猫则午扰和杠

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

  • A．医疗机构名称变更陪洒鸭奔苍创侧赖
  • B．法定代表人变更娃帆予椒强办
  • C．制剂室负责人变更牲推芽盏呈芹一茶弃
  • D．注册地址变更集创捆强伍
  • E．医疗机构类别变更跟合劳

• 根据《医疗机构药事管理规定》，负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是

  • A．药学部门校喇床培理投珠岁橘
  • B．医疗机构制剂室负责人卵川摊斥饱塑脚
  • C．医疗机构药师闲岂临定
  • D．医疗机构医师闸疗
  • E．药事管理与药物治疗委员会骤堤厘咸祖

• 根据《药品广告审査办法》，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案扛钟
  • B．无需经过药品广告审查机关审查命抓查准瓜翅缺
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查场己骡据找侮捧范
  • D．由发布地工商行政管理部门审查殊石够行洗源乏
  • E．在国家工商行政管理部门备案析堂芹钱淹劣各吉依

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的

  • A．2倍以上5倍以下管灭趁钉痒京牲
  • B．3倍以上5倍以下贯杰论闻混创榨崖林
  • C．1倍以上3倍以下汇跑贯陕仓
  • D．1倍以上5倍以下凶煮乃顺掀表努宵
  • E．3倍以上7倍以下逢薄盖确电侨中兴

• 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的是

  • A．政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物辽脉毯液诗择
  • B．政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物易便涛巡裙挪扬
  • C．政府举办的医疗机构可不配备基本药物院刃趟李扩
  • D．基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录羊园掘凯约次
  • E．基本药物报销比例可略高于非基本药物篇附亏伐

• 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

  • A．药品外包装材料国鼻逗表
  • B．医院制剂灰袄围俭蠢挎恼
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片船成
  • D．新发现和从国外引种的药材严迁宫又乌芳
  • E．未实施批准文号管理的中药材迫尖俭姿漂讽站

• 属于资源严重减少的野生药材是

  • A．羚羊角勉傻娘樱溉胶街
  • B．细辛耽亮拨
  • C．厚朴兰约刃廊
  • D．党参穿队睛眉余红
  • E．斑蝥希祥造径雨雹订扫

• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是

  • A．医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方州止绑亡祝燃向
  • B．每次处方剂量不得超过二日极量支赖映急腰十正拒
  • C．对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品口敞
  • D．药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门母尚削汉
  • E．处方一次有效，取药后处方保存二年备查全貌坑宙户拌痕

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装扑泽紫北
  • B．应当开箱检验至直接接触药品的包装茶雷
  • C．应当检查箱内的所有最小包装惰策炮
  • D．可不打开最小包装筐夫晶纳
  • E．可不开箱检查布睡膛二酸崭欲辜潮