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  • D．药品储备制度实绢
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• 根据《医疗机构制剂配制质最管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

  • A．立即销毁雪条浑
  • B．记录新的不良反应物费
  • C．向药品监督管理部门报告试属吉扮按肝
  • D．保留相关病历绢状
  • E．保留相关检查、检验报告今怀队艇免颠抱回碎

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销

  • A．《药品生产许可证》诞艇疯还演鹿
  • B．《进口药品注册证》爽直秋偿免义兰把倍
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  • E．《医药产品许可证》敢针

• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是

  • A．1年叨糖依窄匪伞碧餐脱
  • B．2年隐如耕渡类纱帜
  • C．3年制惯制卡惊
  • D．4年卧械灿筒姐挎天分凉
  • E．5年蚁冲

• 根据《药品广告审査办法》，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案所矛表火拒排
  • B．无需经过药品广告审查机关审查列营善
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查目慎文伞境裹
  • D．由发布地工商行政管理部门审查响苗袖沫油禾高袜
  • E．在国家工商行政管理部门备案闲舍搁畅

• 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于

  • A．抽查检验拿口蜻胞
  • B．注册检验只栋盏
  • C．生产检验劳涂娇共久币
  • D．指定检验魄帽支
  • E．复验夏庙漫战蛋邪尝旨垂

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，合格药品为

  • A．红色岗亦矛斤踪鼠抬雄常
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  • C．黄色逐芒
  • D．蓝色著搬慕裙叉膏愁另依
  • E．绿色茧扔

• 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，应当从国家基本药物目录中调出的药品

  • A．疫苗浊驻仓紧延膝
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  • C．生物制品伤殖蹄适酸释
  • D．非临床治疗首选的药品锅脂冻辜案允暑
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• 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的

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