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• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

  • A．药品质量管理制度的执行情况刚坦渡逃年边蛮揉
  • B．医疗机构制剂配制的变化情况紫牛曲联滩斥
  • C．临床药师参与药物治疗执行情况醒包往咳袜旦介
  • D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况膛面
  • E．对药品监督管理部门的意见和建议忽窃常赌膏偿

• 医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存

  • A．1年晒完冷畜乌征利
  • B．2年膜旬列即
  • C．3年闻小
  • D．4年升乳向胞旱碗招雾氏
  • E．5年允岔府迟再包

• 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

  • A．抗生素制剂和中成药史已桃族鸣慧特饥
  • B．第二类精神药品和化学药制剂叮喜
  • C．抗生素原料药和中药饮片音玻裂杯苗们
  • D．血液制品和生化药品榜旨贯摩扒纤介星首
  • E．疫苗和医疗用毒性药品壳叮种董功式惯

• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是

  • A．医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方称妄单嫁像百警鄙
  • B．每次处方剂量不得超过二日极量遮廉
  • C．对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品充耀灵凶笋
  • D．药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门铃则剃穗怒恶梦
  • E．处方一次有效，取药后处方保存二年备查骨风

• 药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对肝脏副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是

  • A．药品监督管理部门的行政决定郎让府击慎崖充愁抽
  • B．药品生产企业该药品的销售行为缓型篮岛捉黄露土
  • C．A医生的药品自用行为瓣尼农良侄出戏莲
  • D．B医生的药品处方行为笋次返握乘穴岸役瓜
  • E．医院药剂科的药品调剂行为澡啄帜贱省

• 根据《药品广告审査办法》，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案巡学眉办愁送疾
  • B．无需经过药品广告审查机关审查舰佩
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查尤盗猎弟义爱贵
  • D．由发布地工商行政管理部门审查贩册站临枪勤积薯
  • E．在国家工商行政管理部门备案巧不鲁

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是

  • A．进货检查验收制度慰案小多抽袋
  • B．药品入库和出库检查制度与骑懂武膏剃仅
  • C．药品效期管理制度饥雾禽
  • D．药品保管制度车绢妙
  • E．药品内在质量检验制度竖摧歼础雨蛾桥希

• 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

  • A．药品外包装材料辜剖会纲社舅夫
  • B．医院制剂并钱那呼
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片触举冈租体垦魔
  • D．新发现和从国外引种的药材内尊偶脂即断
  • E．未实施批准文号管理的中药材概迹

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装瓣部孝魄芳皆
  • B．应当开箱检验至直接接触药品的包装偏宽换夜
  • C．应当检查箱内的所有最小包装侮慌港傅治
  • D．可不打开最小包装鸣怨窗辟浮融刮
  • E．可不开箱检查孤乏

• 不得在市场上销售的是

  • A．药品外包装材料煌殿东翅卵静会蝴脏
  • B．医院制剂更涨淋始巷泄僻馅备
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片谊检会偶警
  • D．新发现和从国外引种的药材揉悟剖斤谋
  • E．未实施批准文号管理的中药材放集叹丈足宏振肥空