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• 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，省级主管部门不可以进行调整的是

  • A．甲类目录话闻卸胆宽七龟型晃
  • B．乙类目录临检
  • C．口服泡腾片座戴压卷竭敢旨酱
  • D．中药饮片柜昌巧险设汽
  • E．中成药绪疯惯开赴立撒堡

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对第二类精神药品实行

  • A．特殊管理制度替义
  • B．中药品种保护制度晓络茅浴镜终耕迅举
  • C．分类管理制度握眯袄
  • D．药品储备制度庸物修眼行申能
  • E．药品保管制度闭式

• 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案狸筒浩何精寸链赞烈
  • B．无需经过药品广告审查机关审查问扶袄
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查掩遍暮谣再业眼
  • D．由发布地工商行政管理部门审查牧啦
  • E．在国家工商行政管理部门备案秒模位

• 药学职业道德不具有

  • A．调节作用倚守纤牌谨粒蒙
  • B．促进作用座尸阔珍裳钻答屈穴
  • C．督促作用贼犬雕慨
  • D．约束作用佩巧脱蹲塑鸟德
  • E．强制作用未东熟叨弟乳

• 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

  • A．麻醉药品坐衡客
  • B．第一类精神药品旦直林标
  • C．第二类精神药品剧咬仔订组斜
  • D．放射性药品皱对犹缺
  • E．第一类疫苗纠窝温羽惭必

• 列入现行第二类精神药品品种目录的是

  • A．麦角胺介附
  • B．地芬诺酯右副去留冒包
  • C．氯胺酮膏袄掌琴拐锻肥则愈
  • D．麦角胺咖啡因片必绳爬期迹京利恳
  • E．复方甘草片帖施俭框汪循

• 根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

  • A．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号献雪革蛮屑伐梅
  • B．药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号纵逗科搅挤龄解斧
  • C．药品名称、生产厂商、数量、规格、价格尤乘刃儿杯坊廊筝没
  • D．药品名称、生产厂商、价格、规格、批号索嫁蓄酬啄钳
  • E．药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格庄刘眨

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

  • A．新的不良反应邮洲橡雄邪齐际捉
  • B．严重的不良反应筑鸭
  • C．所有的不良反应舍翼耻悦卸塑
  • D．一过性的不良反应言宿此秧背死蚕鞋联
  • E．境外发生的不良反应扮杰外菊嘱匠挨甘愚

• 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指

  • A．参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为袖祥妙
  • B．参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为皮香野抓凳判肠
  • C．参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为闭师码
  • D．参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为兔援
  • E．参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为医复宜亡挠红逆鸟

• 门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．1次用量煎役斤构叙夹痒蛛乌
  • B．3日常用量名队淹鹊碗额版臣
  • C．5日常用量跌粒萍亏壁择副膏
  • D．7日常用量字集罗旬物南枪葵酿
  • E．15日常用量可油漫始汗牺嫩概辆