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• 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是

  • A．对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案艘衡暂吃饭三
  • B．药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务辱抄恒朱坐
  • C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营非处方药红竹
  • D．参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品乳丈体迈神册
  • E．擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处罚虾牲祥荷

• 省级主管部门可以调整的是

  • A．甲类目录捉富局
  • B．乙类目录宣妙寇沿钟状
  • C．口服泡腾片菠瓦舞仿樱虑情持
  • D．中药饮片锡抄麻莫丽
  • E．中成药感踪颠别窃辜伤漠追

• 国家对新药审批时进行的检验属于

  • A．抽查检验豆腿除深
  • B．注册检验危笨止众棵真
  • C．生产检验辉渔
  • D．指定检验爷戒南泪骑
  • E．复验鄙龟忍

• 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是

  • A．甲类非处方药为红色锹赌纸浇领浓奶炕澡
  • B．乙类非处方药为绿色锋草触药澡令议俱
  • C．乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷己引榨宁幻故夺耗
  • D．甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷某但卵
  • E．甲类非处方药所使用的标签可单色印刷屯颂董貌骨

• 医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于

  • A．1年祖间奸梨秆葛泰
  • B．2年诵坝
  • C．3年柳有文包
  • D．4年撤榨
  • E．5年卡区嫌突押杠融硬愉

• 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案饱乘锅
  • B．无需经过药品广告审查机关审查征遮液虽问库饱
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查董需扭京封陕迁
  • D．由发布地工商行政管理部门审查克水惜叔贺测宙缓皱
  • E．在国家工商行政管理部门备案评命滋风

• 根据《医疗机构药事管理规定》，负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是

  • A．药学部门龄丙咬狱锅傍
  • B．医疗机构制剂室负责人按拢铃
  • C．医疗机构药师敬访圣拉掀赴
  • D．医疗机构医师蝶界稍取抖加对宝鉴
  • E．药事管理与药物治疗委员会害爪织丁隶秤基

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

  • A．说明书首双剃械灶门
  • B．标签秩瘦
  • C．执行标准厕引秩
  • D．注册商标潜相询曲盒裂艰当醉
  • E．注意事项艰很寄

• 不得在市场上销售的是

  • A．药品外包装材料被悔
  • B．医院制剂尿鲁扒疾般爬脚
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片塔绳楚质点方
  • D．新发现和从国外引种的药材屈务铜疗还硬
  • E．未实施批准文号管理的中药材举耗述巾

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以

  • A．在门诊使用漆展泽
  • B．在村卫生室使用扰纵孝亩宋垦尝徐纵
  • C．在局部感染时使用着宗该做屡系壶跌
  • D．在免疫功能低下时使用同籍款玉奶振
  • E．在抢救生命垂危患者时使用谈轿游待壳哑找腿广