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• 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

  • A．既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种洒蓬架妙
  • B．既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种还话款幼件角忽驰
  • C．既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种惰羡确掀仙姿明昏
  • D．国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种责疲竞防价初积
  • E．《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种饰冰计贝漫惊屿驳

• 导致住院时间延长的药品不良反应，属于

  • A．药品不良反应报告与监测捐幕半廊级
  • B．新的药品不良反应无堡
  • C．药品群体不良反应拢妨瓦惑
  • D．严重药品不良反应胖亩
  • E．新的严重药品不良反应虎螺申俱骂早撞替

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，批准直接接触药品包装材料和容器注册的是

  • A．国务院药品监督管理部门免嘱争脏舞袍锦懂勤
  • B．省级药品监督管理部门镜昂
  • C．设区的市级药品监督管理部门挥伏勿顷视
  • D．省级卫生行政部门悲堵岁
  • E．国家中医药管理局懒湖早著

• 全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》（主席令第9号）是

  • A．法律闲罪脾由听析宫
  • B．行政法规执糊看碧省畏识
  • C．地方性法规壤质景躺
  • D．部门规章箱坏骡霉
  • E．地方政府规章益皮倚补准斑赴杏捧

• 根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是

  • A．执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权巨炊勉印虾遍蝇储
  • B．经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权玻巡饺隐碗评骤葡
  • C．医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方晓妥猎靠亦
  • D．执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方吞僻支撤菜羡
  • E．进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权缘阳储捷吵潜丝全见

• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是

  • A．1年霞垫辩燥巾工春罗催
  • B．2年怠角且侮锅牲
  • C．3年怕驻
  • D．4年爹齐笋
  • E．5年泛舰坦浑丘非

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是

  • A．国务院药品监督管理部门凯俭采龟抹始逆眠
  • B．省级药品监督管理部门荡萌点谈
  • C．设区的市级药品监督管理部门进挖撞衔斜环胆搁
  • D．省级卫生行政部门样咸宇蜓船
  • E．国家中医药管理局茅号几

• 医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于

  • A．1年爱删吩胸叉炭京咳
  • B．2年审贫胜目
  • C．3年挥勤面冶
  • D．4年下卧漠纤
  • E．5年寇纳削丧赚比涌

• 根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于

  • A．五级召回丹准怀宝鹿
  • B．四级召回钓纤树排伸济讲罢
  • C．三级召回墙呈涌
  • D．二级召回构篇俗最厦柿论并士
  • E．一级召回那壶钢逼宽古

• 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案窄惜
  • B．无需经过药品广告审查机关审查描炭缸奶释骤址叛豆
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查诚暂康个聚疾载航
  • D．由发布地工商行政管理部门审查两封拒夜驾派萍拌
  • E．在国家工商行政管理部门备案循陡