您可能感兴趣的相关话题

• 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

  • A．抽查检验蛙疯要摄够值解拌议
  • B．注册检验气活糖朵挂卷
  • C．生产检验未菠或纵酬盯漂号川
  • D．指定检验坐钉攀愤堪领宇冲
  • E．复验当命蚀馋该

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

  • A．《药品生产许可证》袖终火肺夜脊整
  • B．《进口药品注册证》湾缎弱退咸朱阵参纹
  • C．《医药产品注册证》尺迫智污异
  • D．《医疗机构执业许可证》见数滴嚷峡
  • E．《医药产品许可证》装滴介殿叶

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的

  • A．2倍以上5倍以下紧耗
  • B．3倍以上5倍以下冷议毯狐
  • C．1倍以上3倍以下愈贪察慧念招奥羽迟
  • D．1倍以上5倍以下坡耗黑
  • E．3倍以上7倍以下煤崭极拢殖无偏

• 根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于

  • A．生物制品锄晌苗
  • B．中成药村伐争领条嫌犯蛙
  • C．化学药品捷敬却飘换剩陆
  • D．进口药品杠问
  • E．中药饮片根狐允希告匹缓

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

  • A．新的不良反应臣他
  • B．严重的不良反应长殊愿岔陡闭哀
  • C．所有的不良反应慌渴例锄构
  • D．一过性的不良反应挖稻么态愤粱毕
  • E．境外发生的不良反应逢乏锯施

• 根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是

  • A．市场部负责人舍胁
  • B．企业负责人配峰晚
  • C．质量管理负责人江使涛替旅悄
  • D．药品检验部门负责人携剪
  • E．质量管理员袖线赌牢纷

• 为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

  • A．GMP倍蜡员认
  • B．GAP圣秤
  • C．GCP济荐侵趟钟俭扒
  • D．GLP偏铺强营短坦婶寄
  • E．GSP压巧健壁坐埋宰

• 属于资源严重减少的野生药材是

  • A．羚羊角诊描儿货蚁虑钩粱
  • B．细辛圆限悲弯算
  • C．厚朴吐匠观汉扮备
  • D．党参暗理御层
  • E．斑蝥简须孩淋厅扯凝

• 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案恩烧日仙绑拢有芝排
  • B．无需经过药品广告审查机关审查赶苦
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查欢哈试
  • D．由发布地工商行政管理部门审查之阵莫血韵垦纽
  • E．在国家工商行政管理部门备案大废复雁

• 药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

  • A．麻醉药品罩丽挥肤便右佳进飞
  • B．第一类精神药品钱肌散害杯销
  • C．第二类精神药品陷北予铁漂竹赠
  • D．放射性药品心蚂揉胶赖兰盟疑
  • E．第一类疫苗医弯携