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根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
根据《处方管理办法》,为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师对待患者不得有任何歧视性行为
某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定,该药品应