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患者男性,32岁。因“面色苍白伴乏力3周”就诊。查体:贫血面容,皮肤散在少许瘀斑。血常规:白细胞计数1.2×10/L,中性粒细胞比例0.17,淋巴细胞比例0.63;血红蛋白66g/L,血小板计数19×10/L。该患者可能患的疾病是
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患者男性,16岁,50kg。诉自幼被当地医院诊断为血友病A(重型),反复双膝和双踝关节肿痛史,间断接受凝血因子Ⅷ注射治疗。昨晚起感觉右下腹疼痛逐渐加重,难忍,无法直立。无发热,大小便如常。查体:右下腹深压痛,腹肌软,右髋活动尚可,但拒绝抬腿活动。该患者现来门诊就诊,处置第一步是
女性,36岁。乏力5个月,伴左上腹饱胀感。体检:浅表淋巴结未及,脾肋下5cm。RBC 3.6×10/L,HGB 92g/L,WBC 190×10/L,PLT 290×10/L。分类:原粒0.01,早幼粒0.02,中幼粒0.1,晚幼粒0.4,杆粒0.34,嗜碱性粒细胞0.02,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性。如需明确诊断,应先做的检查是
患者女性,34岁。月经量增多、齿龈出血伴头昏、乏力1个月。白细胞计数1.2×10/L,中性30%,淋巴70%,血红蛋白70g/L,血小板计数15×10/L,网织红细胞0.5%,骨髓有核细胞增生极度减低,成熟淋巴细胞占78%,粒系、红系减少,巨核细胞全片1个,骨髓外铁染色(+++)。对该患者的进一步检查措施有
异基因造血干细胞移植是通过大剂量放、化疗和移植物抗肿瘤效应达到治疗目的。适应证不包括
患者男性,43岁。因“腹胀伴乏力2个月”就诊,查体:胸骨下段压痛,肝、脾明显增大。血常规:白细胞计数187.2×10/L,分类可见各阶段粒细胞,其中原始细胞比例为0.03,嗜碱粒细胞比例为0.08;血红蛋白106g/L,血小板计数523×10/L。染色体检查:46,XY,t(9;22)(q34;q11)[20]。该患者的诊断是
患者男性,23岁。因“面色苍白伴乏力2周”就诊,查体:贫血面容,皮肤散在少许瘀斑。血常规:白细胞计数17.2×10/L,原始细胞比例0.63;血红蛋白76g/L,血小板计数23×10/L。骨髓细胞学提示急性粒细胞白血病M1,细胞染色体分析提示正常核型,白血病相关基因检测提示PML-RARα、AML1-ETO、MLL、CBFβ-MYH11等基因阴性,NPM1基因突变阳性,CEPBA、FLT3-ITD、c-Kit基因突变阴性。该患者预后分层属于
女性,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检:双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×10/L,白细胞5.5×10L,分类正常,血小板25×10/L。特发性血小板减少性紫癜诊断要点不包括
患者男性,35岁。因“发热,伴全身酸痛半个月,加重伴牙龈出血1周”就诊。半个月前无明显诱因发热38.5℃,伴全身酸痛,轻度咳嗽,无痰,二便正常。血化验异常(具体不详),给予一般抗感冒药治疗无效,1周来病情加重,刷牙时牙龈出血,病后进食减少,睡眠差,体重无明显变化。该患者部分检查结果如下:血红蛋白88g/L,网织红细胞0.005,白细胞计数5.4×10/L,原幼细胞0.20,血小板计数49×10/L,尿、粪常规(-)。血生化“LDH,HBDH增高”;胸部CT示:肺部斑片状影,考虑炎症;染色体核型分析提示t(9;22)[20]。该患者的诊断考虑
女性,36岁。乏力5个月,伴左上腹饱胀感。体检:浅表淋巴结未及,脾肋下5cm。RBC 3.6×10/L,HGB 92g/L,WBC 190×10/L,PLT 290×10/L。分类:原粒0.01,早幼粒0.02,中幼粒0.1,晚幼粒0.4,杆粒0.34,嗜碱性粒细胞0.02,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性。3年后患者出现发热,皮下出血,贫血加重,脾大,肋下6cm。骨髓检查:成淋巴细胞0.79,POX染色阴性,苏丹黑染色阴性。其病情变化的原因是
患者,男性,36岁,5天前发热,咽痛,应用抗生素治疗无效,颈部浅表淋巴结肿大,咽部充血,扁桃体Ⅱ肿大,下肢少许淤斑,白细胞16.6×10/L,原始细胞60%,血红蛋白80g/L,血小板34×10/L。提示:该患者骨髓提示增生极度活跃,原粒细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)占骨髓非红系细胞的55%。提问:体检中可能出现的体征是
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