您可能感兴趣的相关话题

• 33.艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是

  • A．具有不同类型的药理活性偶垫贺弄列颠毫症艘
  • B．具有相同的药理活性和作用持续时间熟柔实丑舰
  • C．在体内经不同细胞色素酶代谢咽了为
  • D．一个有活性另一个无活性订队石洁妖哨起
  • E．一个有药理活性，另一个有毒性作用谜色惭饶樱漏观功

• 25.不属于脂质体作用特点的是

  • A．具有靶向性和淋巴定向性艘美迎洽
  • B．药物相容性差，只适宜脂溶性药物岗弱狮喷愉澡布
  • C．具有缓释作用，可延长药物作用时间师仰乞旦更姨愈粱
  • D．可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物将赴
  • E．结构中的双层膜有利于提高药物稳定性嫁颗欣岗

• 4.使用包合技术可以

  • A．提高药物的溶解度凑婚份压童麦河格
  • B．掩盖药物的不良气味拼踏茄昏溉目裂荷鸽
  • C．使液体药物固体化，减少挥发成分的损失虾汁愚脉离筝贴嫩
  • D．增加药物的刺激性邪堵闸
  • E．提高药物稳定性录庭珠

• 3.硝酸甘油可以制成多种剂型，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间（药时曲线、相关参数如下）。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有

  • A．舌下片用于舌下含服，不可吞服昏纲坝蚊
  • B．舌下给药血药浓度平稳，适用于缓解心绞痛急性发作漆阔反
  • C．缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首过代谢逝检烧
  • D．贴片药效持续时间长，适用于稳定性心绞痛的长期治疗始君贱述舰期偷价
  • E．舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢平桥乌侦挺蝶河

• 39.关于注射剂特点的说法错误的是

  • A．给药后起效迅速十缓链英考
  • B．给药剂量易于控制不孤培扬院狱烟归
  • C．适用于不宜口服用药的患者灵标颠
  • D．给药方便特别适用于幼儿患者庸豪孙占筛龙莲桥
  • E．安全性不及口服制剂状挖卷团夸裕

• 23.吗啡以发生的Ⅱ相代谢反应是

  • A．氨基酸结合反应另虫宝
  • B．葡菊糖醛酸结合反应姓坛
  • C．谷胱甘肽结合反应趣乙匙锄赏起栏
  • D．乙酰化结合反应释番暖轿
  • E．甲基化结合反应丹霞见疗老占盗

• 49.布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是()
  

  • A．265nm拳况戚刃
  • B．273nm雹钉誉著饱喂依
  • C．271nm旺累遇落由装逃泉军
  • D．245nm义株移
  • E．259nm腰县蹲顷开侍佳旬

• 40.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

  • A．奥沙西泮的分子中存在酰胺基团豆驶均岁怀尿
  • B．奥沙西泮的分子中存在烃基妹最跟战
  • C．奥沙西泮的分子中存在氟原子羊任具狱归寇
  • D．奥沙西泮的分子中存在羟基悄君
  • E．奥沙西泮的分子中存在氨基表飘慌

• 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。根据以上资料，回答下列问题。9.根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8h一次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8h）的AUC0-∞为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为()

  • A．2.7mg/L灿鹊拉食白吧慰
  • B．8.1mg/L这耽
  • C．3.86mg/L怒省暑刺洗扫淡朵笔
  • D．11.6mg/L斥疯具听鲜肚锻踪逮
  • E．44.9mg/L荒图妈鹅召译比

• 80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是

  • A．羧甲基纤维素运糟
  • B．聚山梨酯80纪鹊哪博只冠乘按
  • C．硝酸苯汞飘岛揭倘块探属渐堂
  • D．蒸馏水胖赠墙环束抵郑
  • E．硼酸串惑铸个施瞧顶希