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患者女性,55岁。因“腰背部疼痛伴进行性面色苍白半年”就诊。无发热、咳嗽。既往史:糖尿病病史15年,口服降糖药治疗,血糖控制尚可。查体:贫血外观,皮肤无黄染,心率86次/分,呼吸22次/分,血压135/85mmHg,双肺呼吸音清。心尖搏动位于左锁骨中线第6肋间,未闻及杂音。肝、脾无肿大,移动性浊音阴性。双下肢轻度可凹性水肿。血常规检查示:白细胞计数5.6×10/L,血红蛋白78g/L,血小板计数165×10/L,尿常规检查示:蛋白(++)。该患者β微球蛋白为6.5mg/L,其诊断分期是
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关于慢性淋巴细胞白血病下列描述错误的是
患者男性,44岁。发热、畏寒、全身酸痛1周,按感冒治疗,体温未退反有升高,2天来牙龈出血,因皮肤瘀点住院。查体:体温40℃,右肺听诊可闻及少许湿啰音,脾肋下2cm,胸骨有压痛。实验室检查:血红蛋白68g/L,白细胞计数46.3×10/L,血小板计数36.2×10/L,骨髓检查证实为急性白血病。此时最合适的处理是
患者男性,23岁。因“面色苍白伴乏力2周”就诊,查体:贫血面容,皮肤散在少许瘀斑。血常规:白细胞计数17.2×10/L,原始细胞比例0.63;血红蛋白76g/L,血小板计数23×10/L。骨髓细胞学提示急性粒细胞白血病M1,细胞染色体分析提示正常核型,白血病相关基因检测提示PML-RARα、AML1-ETO、MLL、CBFβ-MYH11等基因阴性,NPM1基因突变阳性,CEPBA、FLT3-ITD、c-Kit基因突变阴性。按照WHO分类,该患者属于急性髓细胞性白血病(AML)哪种亚型
女性,26岁。月经增多7个月,1周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白76g/L,白细胞4.0×10/L,血小板计数42×10/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。该患者激素治疗半年后,效果不佳,首先应考虑
患者,男性,36岁,5天前发热,咽痛,应用抗生素治疗无效,颈部浅表淋巴结肿大,咽部充血,扁桃体Ⅱ肿大,下肢少许淤斑,白细胞16.6×10/L,原始细胞60%,血红蛋白80g/L,血小板34×10/L。提示:该患者骨髓提示增生极度活跃,原粒细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)占骨髓非红系细胞的55%。提问:体检中可能出现的体征是
患者女性,68岁。因“体检发现白细胞增多10个月,消瘦、乏力伴盗汗2周”就诊。既往无特殊病史。查体:贫血外观,双侧巩膜无黄染,双侧颈部及右侧腋下多枚淋巴结肿大,大小约2cm×2cm,质地偏硬,表面光滑,活动差,无压痛;咽部检查发现双侧扁桃体Ⅱ度肿大,慢性充血,未见脓苔;心肺未见明显异常,肝未触及肿大,脾左肋下3cm,质地中等,光滑,无触痛。血常规:白细胞计数93.2×10/L,淋巴细胞比例0.87,血红蛋白86g/L,血小板计数239×10/L。骨髓象提示有核细胞增生极度活跃,淋巴细胞比例0.74。免疫表型提示成熟恶性B细胞占81%;表达CD5、CD19、CD20,不表达CD10。本例可能的诊断有
患者女性,55岁。因“腰背部疼痛伴进行性面色苍白半年”就诊。无发热、咳嗽。既往史:糖尿病病史15年,口服降糖药治疗,血糖控制尚可。查体:贫血外观,皮肤无黄染,心率86次/分,呼吸22次/分,血压135/85mmHg,双肺呼吸音清。心尖搏动位于左锁骨中线第6肋间,未闻及杂音。肝、脾无肿大,移动性浊音阴性。双下肢轻度可凹性水肿。血常规检查示:白细胞计数5.6×10/L,血红蛋白78g/L,血小板计数165×10/L,尿常规检查示:蛋白(++)。为了进一步明确诊断,该患者还应进行的检查有
抗凝治疗的禁忌证包括
患者男性,58岁。3个月来活动后心悸、气促,加重2周。5年前患“胃癌”行“全胃切除术”,未行化疗。查体:面色苍白,无黄染,肝脾不大。白细胞计数3.2×10/L,血红蛋白62g/L,红细胞平均体积(MCV)大于120fl,血小板计数53×10/L。骨髓增生活跃,红系增生明显。红细胞胞体大,胞质较胞核成熟,可见中性粒细胞核分叶过多。患者的预后
男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110/70mmHg。WBC 2.8×10/L,HGB 51g/L,PLT 9×10/L。骨髓检查:有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。患者出血的首要原因是
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