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肝病合并弥散性血管内凝血(DIC)实验室检查可以出现的异常包括
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患者男性,50岁。10年来一直被视为“酒醉貌”但不知道血常规结果。近2年来未治疗,面色好转,但脾明显增大,外周血可见幼红、幼粒细胞,骨髓活检纤维细胞增生、原始粒细胞比例为0.18。关于真性红细胞增多症的临床表现错误的是
患者男性,39岁。因“面色苍白伴皮肤发绀1周”就诊。血常规示:白细胞计数0.5×10g/L,中性粒细胞0.24,淋巴细胞0.76,血红蛋白46g/L,血小板计数3×10g/L,网织红细胞比例0.002,查体胸骨无压痛,肝、脾及淋巴结无肿大。基因造血干细胞移植后2个月,出现胸背部皮肤红色斑疹,无痛痒,伴日排黄色稀水样便十数次,量约每天1200ml。诊断考虑是
女性,18岁。月经量多,逐渐面色苍白,乏力,HGB 70g/L,部分红细胞大小不等,中心淡染;骨髓铁粒幼细胞减少。该患者可能的诊断是
患者女性,22岁。学生,因“牙龈出血、月经量增多4个月,加重3天”来诊。实验室检查:白细胞计数5.2×10/L,中性粒细胞比例0.74,血红蛋白130g/L,血小板计数11×10/L。该患者应首先进行的检查有
患者男性,43岁。“面色苍白伴乏力2周,发热2天”就诊,查体:贫血面容,皮肤散在少许瘀斑,胸骨压痛,心、肺未见明显异常,腹软,肝、脾肋下未触及肿大。血常规:白细胞计数17.2×10/L,原始细胞比例0.56;血红蛋白67g/L,血小板计数33×10/L。外周血原始细胞易见Auer小体,诊断可以是
患者男性,39岁。因“面色苍白伴皮肤发绀1周”就诊。血常规示:白细胞计数0.5×10g/L,中性粒细胞0.24,淋巴细胞0.76,血红蛋白46g/L,血小板计数3×10g/L,网织红细胞比例0.002,查体胸骨无压痛,肝、脾及淋巴结无肿大。目前诊断考虑有
男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g/L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol/L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,细胞外铁(+++)。该病的发病机制描述不正确的是
患者男性,43岁。因“腹胀伴乏力2个月”就诊,查体:胸骨下段压痛,肝、脾明显增大。血常规:白细胞计数187.2×10/L,分类可见各阶段粒细胞,其中原始细胞比例为0.03,嗜碱粒细胞比例为0.08;血红蛋白106g/L,血小板计数523×10/L。染色体检查:46,XY,t(9;22)(q34;q11)[20]。该患者首选的治疗方法是
患者女性,68岁。因“体检发现白细胞增多10个月,消瘦、乏力伴盗汗2周”就诊。既往无特殊病史。查体:贫血外观,双侧巩膜无黄染,双侧颈部及右侧腋下多枚淋巴结肿大,大小约2cm×2cm,质地偏硬,表面光滑,活动差,无压痛;咽部检查发现双侧扁桃体Ⅱ度肿大,慢性充血,未见脓苔;心肺未见明显异常,肝未触及肿大,脾左肋下3cm,质地中等,光滑,无触痛。血常规:白细胞计数93.2×10/L,淋巴细胞比例0.87,血红蛋白86g/L,血小板计数239×10/L。骨髓象提示有核细胞增生极度活跃,淋巴细胞比例0.74。肝肾功能正常,LDH正常,Coombs试验阴性;染色体核型:46,XX,17p-/。关于治疗和预后的判断正确的有
男性,16岁。阵发性腹痛,黑便3天,双下肢散在出血点,膝关节肿胀,腹软,下腹压痛。血白细胞13.5×10/L,血小板180×10/L,血红蛋白100g/L;尿蛋白质(+),红细胞(+),颗粒管型0~3个/HP。首选治疗措施是
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