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患者女性,68岁。因“体检发现白细胞增多10个月,消瘦、乏力伴盗汗2周”就诊。既往无特殊病史。查体:贫血外观,双侧巩膜无黄染,双侧颈部及右侧腋下多枚淋巴结肿大,大小约2cm×2cm,质地偏硬,表面光滑,活动差,无压痛;咽部检查发现双侧扁桃体Ⅱ度肿大,慢性充血,未见脓苔;心肺未见明显异常,肝未触及肿大,脾左肋下3cm,质地中等,光滑,无触痛。血常规:白细胞计数93.2×10/L,淋巴细胞比例0.87,血红蛋白86g/L,血小板计数239×10/L。骨髓象提示有核细胞增生极度活跃,淋巴细胞比例0.74。肝肾功能正常,LDH正常,Coombs试验阴性;染色体核型:46,XX,17p-/。关于治疗和预后的判断正确的有
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女性,26岁。月经增多7个月,1周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白76g/L,白细胞4.0×10/L,血小板计数42×10/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。若该患者治疗中出现严重出血,首选治疗为
男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110/70mmHg。WBC 2.8×10/L,HGB 51g/L,PLT 9×10/L。骨髓检查:有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。本例的诊断是
患者女性,55岁。因“腰背部疼痛伴进行性面色苍白半年”就诊。无发热、咳嗽。既往史:糖尿病病史15年,口服降糖药治疗,血糖控制尚可。查体:贫血外观,皮肤无黄染,心率86次/分,呼吸22次/分,血压135/85mmHg,双肺呼吸音清。心尖搏动位于左锁骨中线第6肋间,未闻及杂音。肝、脾无肿大,移动性浊音阴性。双下肢轻度可凹性水肿。血常规检查示:白细胞计数5.6×10/L,血红蛋白78g/L,血小板计数165×10/L,尿常规检查示:蛋白(++)。对于诊断疾病必要的检查有
患者女性,36岁。因“腹胀伴乏力消瘦3个月”就诊,查体:贫血外观,浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,心、肺未见异常,腹部软,无压痛,肝、脾肋下未触及肿大。血常规:白细胞计数57.2×10/L,分类可见中性粒细胞核左移,血红蛋白86g/L,血小板计数423×10/L。本例可能的诊断有
免疫性血小板减少症(ITP)的诊断包括
女性,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检:双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×10/L,白细胞5.5×10L,分类正常,血小板25×10/L。若确诊首先应进行
患者女性,65岁。因“反复发热、消瘦2个月”来诊。无消瘦、盗汗。既往史无特殊。查体:心率125次/分,呼吸22次/分,血压135/85mmHg,左颈部可触及直径约2cm的淋巴结,质硬,活动差,无压痛。胸骨无压痛,脾大。该患者淋巴结肿大应首先考虑的诊断是
患者男性,43岁。“面色苍白伴乏力2周,发热2天”就诊,查体:贫血面容,皮肤散在少许瘀斑,胸骨压痛,心、肺未见明显异常,腹软,肝、脾肋下未触及肿大。血常规:白细胞计数17.2×10/L,原始细胞比例0.56;血红蛋白67g/L,血小板计数33×10/L。为明确诊断和预后分层需要做的检查有
患者男性,40岁。3个月前诊断甲状腺功能亢进症,即口服甲巯咪唑治疗。现查血常规:白细胞计数2.1×10/L,中性粒细胞比例0.45,血红蛋白110g/L,血小板计数143×10/L。无发热、咽痛等。该患者确诊为中性粒细胞减少症(药物所致),除上述药物处理方案外,还需其他合理处理措施,但除外
患者男性,50岁。10年来一直被视为“酒醉貌”但不知道血常规结果。近2年来未治疗,面色好转,但脾明显增大,外周血可见幼红、幼粒细胞,骨髓活检纤维细胞增生、原始粒细胞比例为0.18。真性红细胞增多症患者首选治疗方法为
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