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血栓性血小板减少性紫癜患者进行血浆置换后血小板没有回升,或上升后又下降的处理正确的有
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患者,男性,36岁,5天前发热,咽痛,应用抗生素治疗无效,颈部浅表淋巴结肿大,咽部充血,扁桃体Ⅱ肿大,下肢少许淤斑,白细胞16.6×10/L,原始细胞60%,血红蛋白80g/L,血小板34×10/L。提问:可能的诊断为
患者女性,17岁。因“面色苍白、乏力15天”就诊,查体:皮肤苍白,少许瘀斑,胸骨下段压痛,心、肺未见明显异常,肝、脾未触及肿大。血常规:白细胞计数81.2×10/L,原幼淋巴细胞比例0.87,血红蛋白76g/L,血小板计数39×10/L。骨髓象提示有核细胞增生极度活跃,原幼淋巴细胞比例0.92。原始细胞免疫表型:CD34、TdT、HLA-DR、CD19、CD10、CD20、CD22阳性,CyCD3、MPO阴性。染色体核型:46,XX[20];基因检测:BCR-ABL、MLL-AF4、E2A-PBX1基因均阴性。如果该患者常规BCR-ABL融合基因检测阳性,那么最佳治疗策略是
患者男性,62岁。因“面色苍白、乏力半年,咳嗽伴发热1周”为主诉入院。既往史:7年前行“胃大部切除术”具体原因不详。血常规化验:白细胞计数3.2×10/L,分类正常,血红蛋白48g/L,网织红细胞比例为0.014,平均红细胞体积为108.5fl,血小板计数92×10/L。查体:体温37.8℃,心率93次/分,呼吸24次/分,血压130/80mmHg,右下肺可闻及湿性啰音,肺部未发现异常。面色苍白,皮肤无黄染,胸骨无压痛,腹软,无压痛及反跳痛,肝、脾不大。铁蛋白149.30μg/L,血清叶酸4.40ng/ml,维生素B8.00pg/ml;骨髓报告:骨髓增生异常综合征。以下有助于确诊骨髓增生异常综合征的措施是
肝病合并弥散性血管内凝血(DIC)实验室检查可以出现的异常包括
患者男性,65岁。因“面色苍白、乏力3个月”为主诉入院。既往史:15年前因胃穿孔行“胃大部切除术”。血常规化验:白细胞计数2.2×10/L,血红蛋白50g/L,血小板计数70×10/L。查体:心率93次/分,呼吸23次/分,血压140/80mmHg,心肺未发现异常,面色苍白,皮肤无黄染,胸骨可疑压痛,腹软,无压痛及反跳痛,肝、脾触诊不满意。就诊当地县医院行骨髓检查报告:急性红白血病(M6)可能。为进一步诊治,随即转诊省级医院。经过省级医院检查诊断治疗半个月后好转出院。可以出现全血细胞减少的疾病有
原发性血小板增多症患者常见表现有
女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB 62g/L,WBC 7.0×10/L,PLT 175×10/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。除病因治疗,还应采取
男性,16岁。阵发性腹痛,黑便3天,双下肢散在出血点,膝关节肿胀,腹软,下腹压痛。血白细胞13.5×10/L,血小板180×10/L,血红蛋白100g/L;尿蛋白质(+),红细胞(+),颗粒管型0~3个/HP。最可能的诊断是
患者女性,36岁。因“腹胀伴乏力消瘦3个月”就诊,查体:贫血外观,浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,心、肺未见异常,腹部软,无压痛,肝、脾肋下未触及肿大。血常规:白细胞计数57.2×10/L,分类可见中性粒细胞核左移,血红蛋白86g/L,血小板计数423×10/L。患者染色体检查:46,XY,t(9;22)(q34;q11)[20];BCR-ABL融合基因检测阳性,与ABL比值IS56.3%;JAK2V617F基因突变阳性。患者停经7周,左右尿妊娠试验阳性,B超提示宫内妊娠。为了生育,当前首选的治疗有
霍奇金病
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