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• 患者女性，55岁。因“腰背部疼痛伴进行性面色苍白半年”就诊。无发热、咳嗽。既往史：糖尿病病史15年，口服降糖药治疗，血糖控制尚可。查体：贫血外观，皮肤无黄染，心率86次/分，呼吸22次/分，血压135/85mmHg，双肺呼吸音清。心尖搏动位于左锁骨中线第6肋间，未闻及杂音。肝、脾无肿大，移动性浊音阴性。双下肢轻度可凹性水肿。血常规检查示：
  白细胞计数5.6×10/L,血红蛋白78g/L,血小板计数165×10/L,尿常规检查示：
  蛋白（++）。为了进一步明确诊断，该患者还应进行的检查有

  • A．骨骼X线平片(头颅、肋骨、胸椎、腰椎、骨盆)鉴蕉桐
  • B．肺部CT信战柳浆扔叹沾朱
  • C．腰椎MRI勤禾绞
  • D．血β微球蛋白（β-MG）检测结畜故畜太燃折步
  • E．血清免疫固定电泳凭净期乳载
  • F．F 淋巴结活检阴关筒糟郊回晋猜俭
  • G．G 骨髓、血染色体核型检测劲叛模

• 患者男性，43岁。“面色苍白伴乏力2周，发热2天”就诊，查体：贫血面容，皮肤散在少许瘀斑，胸骨压痛，心、肺未见明显异常，腹软，肝、脾肋下未触及肿大。
  血常规：白细胞计数17.2×10/L，原始细胞比例0.56；血红蛋白67g/L，血小板计数33×10/L。该患者诱导缓解方案选择

  • A．标准DA方案化疗朴债
  • B．维A酸诱导分化皂鱼羊欢狼途
  • C．维A酸诱导分化+蒽环类为主化疗滔倘潮概垄峡
  • D．维A酸、亚砷酸双诱导+蒽环类为主化疗官悟
  • E．亚砷酸诱导分化治疗缓绝骗咐降涉喘张申
  • F．F HA方案化疗吃侧村枕内漂
  • G．G FLAG方案化疗诚馋胳禁

• 男性，31岁。诉周期性高热3个月，抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结，脾肋下4cma RBC 4.0×10/L，HGB 90g/L，WBC 4.6×10L，PLT 72×10/L，ESR 84mm／h，骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。患者下一步首先需要做的检查是

  • A．磁共振还卸壳膀齿
  • B．淋巴结活检忆跌复男
  • C．肝功能抱摧
  • D．骨髓检查舍缸助购
  • E．B超瘦表浸苍叫阔柜服

• 女性，26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜，肝脾不大。血红蛋白120g/L，红细胞4.6×10/L，白细胞5.5×10L，分类正常，血小板25×10/L。特发性血小板减少性紫癜诊断要点不包括

  • A．紫癜壁懒
  • B．脾明显肿大蚕添丈贸拐尤
  • C．骨髓巨核细胞增多匙须
  • D．血小板生存时间缩短程切料逗做浅益显
  • E．血小板计数减少判牛霉空泄

• 男性，31岁。诉周期性高热3个月，抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结，脾肋下4cma RBC 4.0×10/L，HGB 90g/L，WBC 4.6×10L，PLT 72×10/L，ESR 84mm／h，骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。本例首选的治疗方案是

  • A．手术切除留凤课胀享迈
  • B．应用干扰素乡孙罚炊疑对厕
  • C．放射治疗且盐上读
  • D．化学治疗+放射治疗殊愈舞吉
  • E．大剂量丙种球蛋白静脉滴注锅羡具

• 关于真性红细胞增多症的叙述正确的是

  • A．真性红细胞增多症的病因是慢性缺氧引起的狭馆
  • B．早期患者有明显脾大、骨髓纤维化刻善
  • C．醉酒貌、血栓发生率高，JAK2V617F基因突变率>90%，红系祖细胞增殖不依赖EPO赞新盗豆法超增
  • D．晚期可以发展为骨髓纤维化和白血病兴胸玻越旅总仙属结
  • E．解除脱水原因可以痊愈学扛装赵刃贡

• 患者男性，35岁。因“发热，伴全身酸痛半个月，加重伴牙龈出血1周”就诊。半个月前无明显诱因发热38.5℃，伴全身酸痛，轻度咳嗽，无痰，二便正常。血化验异常（具体不详），给予一般抗感冒药治疗无效，1周来病情加重，刷牙时牙龈出血，病后进食减少，睡眠差，体重无明显变化。该患者的骨髓报告为急性淋巴细胞白血病，白血病治疗方案选择

  • A．VDCLP方案匪拦听十畅炭攀割
  • B．TKI联合化疗圈刊享榨岭五
  • C．单用TKI治疗昏廉区斥时肚
  • D．缓解后尽早进行异基因HSCT夕魔断剩业激丢狱
  • E．缓解后尽早进行自体HSCT弄蝇痕抹冒苹色钳
  • F．F 缓解后大剂量高强度化疗，最后维持治疗2年临床研究逗凝僻

• 患者女性，75岁。有糖尿病史。近2个月发现左下肢肿胀，经血管超声检查证实“左下肢髂内静脉和腘静脉血栓形成”。首选的治疗方案是

  • A．物理治疗没蛇轨下滥
  • B．血管介入取栓顺丈殿睬
  • C．置滤网及导管内溶栓吼存坟骑
  • D．华法林口服妇并盼本
  • E．低分子肝素皮下注射桥接华法林口服抗凝治疗菌予蓬猜跪

• 患者男性，50岁。10年来一直被视为“酒醉貌”但不知道血常规结果。近2年来未治疗，面色好转，但脾明显增大，外周血可见幼红、幼粒细胞，骨髓活检纤维细胞增生、原始粒细胞比例为0.18。真性红细胞增多症病程中患者多血质貌表现消失提示

  • A．血浆EPO水平下降，白细胞造血衰竭冠能勒
  • B．红细胞减少，血小板增多挨课腔卜掏
  • C．造血衰竭或失血性贫血葬非洽始居偶脱伞
  • D．转变为原发性骨髓纤维化早挺
  • E．纯红细胞性再生障碍性贫血逃匙周既袜筛余祝趴

• 原发性骨髓纤维化可以选择的治疗方案有

  • A．造血干细胞移植灰启凉疏
  • B．脾切除出盲疗垄虾剖
  • C．Jak2通路抑制剂乙污额犬厌肃幸
  • D．促进造血的药物联合支持治疗方法往损规欠绸及消量呀
  • E．抗生素联合皮质激素宫窑滴政盖