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判断造血干细胞移植后移植物植入成功的标志有
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患者男性,58岁。3个月来活动后心悸、气促,加重2周。5年前患“胃癌”行“全胃切除术”,未行化疗。查体:面色苍白,无黄染,肝脾不大。白细胞计数3.2×10/L,血红蛋白62g/L,红细胞平均体积(MCV)大于120fl,血小板计数53×10/L。骨髓增生活跃,红系增生明显。红细胞胞体大,胞质较胞核成熟,可见中性粒细胞核分叶过多。该患者最可能的诊断是
患者女性,36岁。因“腹胀伴乏力消瘦3个月”就诊,查体:贫血外观,浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,心、肺未见异常,腹部软,无压痛,肝、脾肋下未触及肿大。血常规:白细胞计数57.2×10/L,分类可见中性粒细胞核左移,血红蛋白86g/L,血小板计数423×10/L。本例可以诊断为
患者女性,75岁。有糖尿病史。近2个月发现左下肢肿胀,经血管超声检查证实“左下肢髂内静脉和腘静脉血栓形成”。采用华法林时需注意影响其抗凝作用的药物是
患者男性,16岁,50kg。诉自幼被当地医院诊断为血友病A(重型),反复双膝和双踝关节肿痛史,间断接受凝血因子Ⅷ注射治疗。昨晚起感觉右下腹疼痛逐渐加重,难忍,无法直立。无发热,大小便如常。查体右下腹深压痛,腹肌软,右髋活动尚可,但拒绝抬腿活动。该患者腹痛最可能的诊断是
患者男性,50岁。10年来一直被视为“酒醉貌”但不知道血常规结果。近2年来未治疗,面色好转,但脾明显增大,外周血可见幼红、幼粒细胞,骨髓活检纤维细胞增生、原始粒细胞比例为0.18。真性红细胞增多症病程中患者多血质貌表现消失提示
女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB 62g/L,WBC 7.0×10/L,PLT 175×10/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。对上述治疗效果反应最早的指标是
患者女性,71岁。因“体检发现白细胞增多10个月”就诊,平时无特别不适,查体发现双侧颈部及右侧腋下多枚淋巴结肿大,大小约2cm×2cm,质地偏硬,表面光滑,活动差,无压痛。心、肺未见明显异常,肝、脾未触及肿大。血常规:白细胞计数43.2×10/L,淋巴细胞比例0.87,血红蛋白126g/L,血小板计数239×10/L。骨髓象提示有核细胞增生极度活跃,淋巴细胞42%。染色体G显带提示46,XX[20]。该患者适合的治疗方案是
异基因造血干细胞移植是通过大剂量放、化疗和移植物抗肿瘤效应达到治疗目的。适应证不包括
患者男性,62岁。因“面色苍白、乏力半年,咳嗽伴发热1周”为主诉入院。既往史:7年前行“胃大部切除术”具体原因不详。血常规化验:白细胞计数3.2×10/L,分类正常,血红蛋白48g/L,网织红细胞比例为0.014,平均红细胞体积为108.5fl,血小板计数92×10/L。查体:体温37.8℃,心率93次/分,呼吸24次/分,血压130/80mmHg,右下肺可闻及湿性啰音,肺部未发现异常。面色苍白,皮肤无黄染,胸骨无压痛,腹软,无压痛及反跳痛,肝、脾不大。铁蛋白149.30μg/L,血清叶酸4.40ng/ml,维生素B8.00pg/ml;骨髓报告:骨髓增生异常综合征。一旦该患者确诊为MDS-RARS,可选用的治疗方法有
患者男性,44岁。发热、畏寒、全身酸痛1周,按感冒治疗,体温未退反有升高,2天来牙龈出血,因皮肤瘀点住院。查体:体温40℃,右肺听诊可闻及少许湿啰音,脾肋下2cm,胸骨有压痛。实验室检查:血红蛋白68g/L,白细胞计数46.3×10/L,血小板计数36.2×10/L,骨髓检查证实为急性白血病。此患者发热最可能的原因是
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