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患者女性,36岁。因“腹胀伴乏力消瘦3个月”就诊,查体:贫血外观,浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,心、肺未见异常,腹部软,无压痛,肝、脾肋下未触及肿大。血常规:白细胞计数57.2×10/L,分类可见中性粒细胞核左移,血红蛋白86g/L,血小板计数423×10/L。为明确诊断需要做的检查有
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女性,26岁。月经增多7个月,1周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白76g/L,白细胞4.0×10/L,血小板计数42×10/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。若该患者治疗中出现严重出血,首选治疗为
患者男性,39岁。因“面色苍白伴皮肤发绀1周”就诊。血常规示:白细胞计数0.5×10g/L,中性粒细胞0.24,淋巴细胞0.76,血红蛋白46g/L,血小板计数3×10g/L,网织红细胞比例0.002,查体胸骨无压痛,肝、脾及淋巴结无肿大。目前诊断考虑有
弥散性血管内凝血(DIC)的临床表现最常见的有
患者女性,34岁。患慢性粒细胞白血病6年,伊马替尼(格列卫)治疗有效,近日因“反复高热伴骨关节痛1周”再次就诊。经抗感染治疗无效,查体发现脾进行性增大。进一步检查提示:白细胞计数210.5×10/L,中性粒细胞0.17,淋巴细胞0.26,嗜酸粒细胞0.06,幼稚细胞0.51,血红蛋白86g/L,血小板23×10g/L,目前诊断考虑
免疫性血小板减少症(ITP)的诊断包括
女性,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3.8×10/L,HGB54g/L,PLT20×10/L。肝功:LHD2500U/L。骨髓检查:原始细胞增多≥85%,POX阴性,PAS阴性,非特异性酯酶(+),能被NaF抑制,NAP正常。应做以下处理,但除外
患者女性,40岁。发热、咽痛伴牙龈出血2周。既往史:间歇性精神病1年,长期口服氯丙嗪治疗。查体:胸骨有压痛,肝、脾轻度肿大。血常规:白细胞计数1.8×10/L,幼稚细胞占0.25,血红蛋白70g/L,血小板计数40×10/L。为进一步确诊,合理的检查有
男性,31岁。诉周期性高热3个月,抗生素治疗无效。体检:左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下4cma RBC 4.0×10/L,HGB 90g/L,WBC 4.6×10L,PLT 72×10/L,ESR 84mm/h,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。本例首选的治疗方案是
患者女性,28岁,缺铁性贫血。足月顺产一男婴,产后阴道出血约800ml,经积极抢救治疗阴道出血明显减少。血常规:白细胞计数6.7×10/L,血红蛋白61g/L,血小板计数136×10/L。在积极补液的同时申请输注悬浮红细胞。在开始输注悬浮红细胞20min后,患者突发畏寒、寒战、高热,心悸、气短、腰背痛,排酱油样尿。实验室检查:血红蛋白51g/L,网织红细胞比例0.093,血清总胆红素、间接胆红素明显增高,直接胆红素正常,Coombs试验:阴性。该患者宜首先采取的措施是
有症状的多发性骨髓瘤的指标有
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