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• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是

  • A．增大药物的溶解度欧询倒味屡茄
  • B．提高药物的稳定性辅蚂南慧对级
  • C．使液态药物粉末化惜针哭川雁庸醋
  • D．使药物具靶向性妇蜜驶
  • E．提高药物的生物利用度宁量告孙般心似

• 阿司匹林肠溶衣片是临床常用制剂。肠溶衣片常用的肠溶衣材料为

  • A．邻苯二甲酸醋酸纤维素登泰熊烤
  • B．甲基纤维素古塌司杂葡林垫
  • C．乙基纤维素霜席步幅婚澡欲略
  • D．羧甲基纤维素钠向消季蛇继命殊判宰
  • E．羟丙基甲基纤维素摇搁纯职惊绒

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。药物制剂的目的不包括

  • A．满足临床需要狡姜
  • B．适应药物性质需要胆阔鱼
  • C．使美观野稳农满惯推要哑
  • D．便于应用、运输、贮存续搁循
  • E．提高患者顺应性伞老鸡

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是

  • A．枸橼酸与碳酸钠扰出似娇施义忍赖胶
  • B．聚乙二醇近芳滤坑讨
  • C．淀粉痕眼
  • D．羧甲基淀粉钠谋磁
  • E．滑石粉跨他恼立

• 美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。根据释药原理可将口服结肠定位释药系统（OCDDS）分为

  • A．时控型OCDDS雁疤剧茶甩鹊危舰掏
  • B．pH敏感型OCDDS蛇阻估田积燕婚命群
  • C．热敏感型OCDDS兼退蝶
  • D．生物降解型OCDDS搅型城贱颤
  • E．磁性靶向OCDDS猜苗摸缘川捕钉胡名
  • F．F 吸附性OCDDS岁支烦样

• 美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。柱塞型定时释药胶囊主要的组成部分有

  • A．促渗剂后塔遍固银弊
  • B．水不溶性胶囊壳体按泛间与歪
  • C．药物贮库港细
  • D．定时塞曲迹妇
  • E．水溶性胶囊帽北眯腐厅
  • F．F 半透膜严举专纸制葵形

• 缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。缓、控释制剂的体外释放度实验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是

  • A．转篮法辽剩炭惨
  • B．桨法唱票惯丈陷
  • C．小杯法践宿膊俱稍邻拍顷煎
  • D．转瓶法返从尾由
  • E．流室法演菊哲

• 复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。本制剂的制备方法是

  • A．湿法制粒压片浴淡蒙雄私锁色
  • B．干法制粒压片管暂
  • C．粉末直接压片二贼敏瓜垮错内
  • D．结晶直接压片膨挨浊
  • E．喷雾制粒压片宇突罩洒答渣
  • F．F 一步制粒压片粥厌

• 应用固体分散体不仅可明显提高药物的生物利用度，而且可降低不良反应。例如：双炔失碳酯-聚乙烯吡咯烷酮共沉淀物片的有效剂量小于市售普通片的一半，说明生物利用度大大提高。硝苯地平-邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HP-55）固体分散体缓释颗粒剂提高了原药的生物利用度。又如米索前列腺醇在室温时很不稳定，对pH和温度都很敏感，有微量水时，酸或碱均可引发11位-OH脱水形成A型前列腺素。而制成米索前列腺醇-丙烯酸树脂高渗型（RS）及低渗型（RL）固体分散体，稳定性则明显提高。固体分散体载体材料应具备的特性有

  • A．无毒、无致癌性迎扑增矩计自蒜葡
  • B．不与药物发生化学变化屋宅核奴摧当骡
  • C．不影响主药的化学稳定性歉膀继所姐别渔意尿
  • D．不影响药物的疗效与含量检测络萄
  • E．能使药物得到最佳分散状态或缓释效果前悠偶芹毕退鄙斤
  • F．F 价廉易得蝇治庙洞子玩弃退

• 微粒大小的测定方法有

  • A．光学显微镜法理拦
  • B．激光散射法场围维浑浇库
  • C．电子显微镜法健徒既
  • D．库尔特计数法呀筋甩啊喘
  • E．斯托克斯（Stokes）沉降法括子润