。今欲使患者体内药物最低量在300 mg,最高量为600 mg,应采用的给药方案是
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多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t
)为3.5小时,表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L,则给药剂量应为
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠,其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是
口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
患者接受苯妥英钠2个试验,给药速率分别为100 mg/d和300 mg/d,测得的相应稳态血药浓度分别为3.7 g/ml和47 g/ml,苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。药物消除理论最大速度(V
)值是
食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收,而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外,也可能促进药物的吸收或不影响吸收。吸收不受食物影响的药物是
药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发生的化学结构改变,主要发生于肝,也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是