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• 零级消除动力学的特点是

  • A．消除速度与初始血药浓度无关慧窄辞赵林沫画
  • B．半衰期恒定暖葱膊即假声富
  • C．按恒速消除欠普愿选致
  • D．体内药量以恒定百分比消除殊如肠
  • E．体内药量超过机体消除能力披啦累攻岁晚沿复

• 多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。多剂量函数式是

  • A．神对
  • B．龟淹
  • C．秘酷其缺
  • D．殊厕伙拿馆赢值脊
  • E．物声族
  • F．F 束堵昂摔熄愿轮素

• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是

  • A．泡腾片计鸽份充舱趁困
  • B．口含片抗誉皂胶晓检
  • C．舌下片梯迅呜
  • D．肠溶片下初羽弓乎咳拐怕剑
  • E．分散片乌森填皇洽镜拾回

• 通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。关于二室模型，叙述错误的是

  • A．机体分为中央室和周边室漂姿求膨览
  • B．心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室粗血
  • C．肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室赠诸内求锤都斯二慕
  • D．对于极性药物，脑组织属于中央室叉俩换言
  • E．药物在中央室和周边室间进行可逆性转运郊壮犹揉

• 某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时。今欲使患者体内药物最低量在300 mg，最高量为600 mg，应采用的给药方案是

  • A．首次300 mg，以后每6小时给药300 mg萌阻棚
  • B．首次300 mg，以后每8小时给药300 mg佣催
  • C．首次600 mg，以后每6小时给药300 mg息达卫剧
  • D．首次600 mg，以后每8小时给药300 mg宣井抬稻
  • E．首次600 mg，以后每8小时给药600 mg快击妄

• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是

  • A．一般采用成年、健康动物腹特
  • B．首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致膛沫脏丰送稼张参
  • C．尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样岛汇获规
  • D．创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验违找皇糟约支按
  • E．一般受试动物采用雌、雄各半孤草过
  • F．F 口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验惕皂济喇症母

• 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括

  • A．药物在胃肠道中的稳定性撤闷搁乒贯价
  • B．粒子大小芳誓气兽话疆梢伍瑞
  • C．多晶型映溉谈葛队蜘与拣透
  • D．解离常数舌敢棵紧
  • E．胃排空速率液慨

• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是

  • A．缓释制剂缝船倚
  • B．控释制剂仗牌姜
  • C．定位释药制剂颗抚全县贤乔韵毁赌
  • D．口腔给药制剂冲循洪侨碗甚脂柔
  • E．肠溶制剂下察画

• 通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是

  • A．把机体假设为一个房室承覆灾左
  • B．房室代表有腔室解剖部位昨滩虑挂浴
  • C．药物按两种速率消除叉耽降拿屿
  • D．指较大的管腔器官平贺考六专遍
  • E．药物主要分布到较大的管腔器官疾宣秆北喘汇栗亩编

• 患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100 mg/d和300 mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7 g/ml和47 g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。药物消除理论最大速度（V）值是

  • A．223训灾熟术扒冰馆
  • B．332狗纯捐衫维皆
  • C．362搜揪崭但物壶茂
  • D．415歇婚滨虾郎慧拿
  • E．476德鞠帘逐眨恨
  • F．F 503挂八宵兵