您可能感兴趣的相关话题

• 门诊和临床常使用阿托品，了解阿托品的作用特点、适用范围及不良反应等，有助于其正确、合理的应用。阿托品在解除平滑肌痉挛时，正确的是

  • A．对胃肠道平滑肌引起的痉挛作用效果最好山泉蚁咸轻
  • B．对膀胱逼尿肌引起的痉挛无效拳饮之英邻浇牺宝俱
  • C．对胆管、支气管平滑肌引起的痉挛作用最弱周帜旧孩扑
  • D．对子宫平滑肌引起的痉挛作用效果较好盲递牵腹
  • E．对处于痉挛状态的平滑肌，解痉作用明显贩纪兆邮倒挪附源

• 患者男性，48岁。因脸部长一疖肿和手指挤压后引起红肿面积扩大，并伴有发冷、寒战、体温39.5℃呼吸加快、头痛、恶心、呕吐、腹痛、关节痛、四肢及躯干出现皮疹。医生诊断为因挤压面部肿引起败血症。患者在入院前曾用杳霉素G钠肌注，病情无好转。平时病人有高血压，但血脂不高，每日服用卡托普利即可控制血压在正常范围。提示:病人长期服用卡托普利，应全面掌握该药的性能及药理作用。卡托普利的药理性质与以下哪些叙述有关

  • A．为血管紧张素转化酶抑制剂流酿截敲
  • B．对多种类型高血压均有明显降压作用理域挎界寸姥
  • C．对不同肾素分型高血压患者的降压作用以低肾素型最为显著秃瞒应
  • D．对高肾素和正常肾素两型在加用利尿剂后降压作用亦明显察半师竖掉
  • E．降压机理为抑制血管紧张素转化酶活性，降低血管紧张素Ⅱ水平，舒张小动脉丘烟住示赴
  • F．F 增加剂量可增加降压效应臣衣技困扭戏辽妇裹
  • G．G 增加剂量不增加降压效应，可延长作用时间碎蛛
  • H．H 能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能物粗辟肩沈蜂厦榨卖

• 核对人 发药人下列有关医疗机构制剂说法正确的有哪些

  • A．医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程美旱
  • B．检验记录属于配制制剂的质量管理文件奸谁王腾
  • C．工艺用水指制剂配制工艺中使用的水，包括:饮用水、纯化水、注射用水侄望样失映伸痰鸟兴
  • D．医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂节但脑纺鸡尤
  • E．制剂的标签和使用说明书应专柜存放，专人保管统化栏材命
  • F．F 不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行，同一制剂的不同规格除外拔莲啄组前话

• 男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂(0.25mg)后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度(F)为30%。关于药物分布，正确的叙述有哪些

  • A．靶向给药的目标就是改变药物的分布挖况蒜秆读请截灰
  • B．脂肪组织可改变药物的分布诱辉念封掘
  • C．机体的三大屏障可影响药物的分布北划河娘京粒甜墓纲
  • D．脑膜炎时，可选用头孢噻吩钠唤浓歇胶岭花
  • E．结合型药物影响疗效，结合型药物越多，作用越强冶悲唱呀爱科脖
  • F．F 药物的分子量大小能影响药物的分布施扣灶叮周暗按手楼

• 患者，男性，66岁，于1小时前突发胸闷，伴胸痛，位于心前区，且呈进行性加重，心悸明显，即刻入院，入院时呈急性病容，血压190/95mmHg，既往有冠心病病史4年，糖尿病病史10年，发作时心电图示Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段压低0.1～0.2mV，辅检心肌酶、血分析、肝功、血脂(2.32mmol／L)均正常，临床诊断为不稳定型心绞痛、高血压病3级，极高危，给予硝酸甘油、普萘洛尔、阿托伐他汀钙、单硝酸异山梨酯、缬沙坦等药物进行治疗。该患者入院时首选治疗为

  • A．静脉注射硝酸甘油忧速句位泽蚕
  • B．静脉滴注低分子右旋糖酐惨解用乡纲烟
  • C．静脉注射毛花苷C但筋
  • D．静脉注射尿激酶枕荐架免
  • E．静脉注射复方丹参刊发民沉

• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下:左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂中硬脂酸镁的作用是

  • A．吸收剂桥以颠却燥慧
  • B．着色剂贵层只感仓翠财对蚀
  • C．润滑剂北欣嚼南监咽决乔究
  • D．填充剂榆像男吸大造山
  • E．崩解剂凳帽誉活瓣润咳
  • F．F 粘合剂妇恒铃辱脾富捉阵挽

• 男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂(0.25mg)后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度(F)为30%。下列关于缓、控释制剂的说法正确的有哪些

  • A．药理活性强者不宜制成缓、控释制剂笼键
  • B．抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性维绢拳李地虑塔秩悠
  • C．口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响同驼蚕符省覆枪圾胃
  • D．缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4莲微腰恼圣置持害
  • E．缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点住限棍吉尤误观库
  • F．F 必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学景腿啄瓜

• 患者，男性，66岁，于1小时前突发胸闷，伴胸痛，位于心前区，且呈进行性加重，心悸明显，即刻入院，入院时呈急性病容，血压190/95mmHg，既往有冠心病病史4年，糖尿病病史10年，发作时心电图示Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段压低0.1～0.2mV，辅检心肌酶、血分析、肝功、血脂(2.32mmol／L)均正常，临床诊断为不稳定型心绞痛、高血压病3级，极高危，给予硝酸甘油、普萘洛尔、阿托伐他汀钙、单硝酸异山梨酯、缬沙坦等药物进行治疗。如患者在用药期间肌痛、肌无力，考虑导致此不良反应的药物为

  • A．硝酸甘油侮骗些缺构
  • B．普萘洛尔附雕
  • C．阿托伐他汀钙标脑
  • D．单硝酸异山梨酯精秩显
  • E．缬沙坦尺豪望处篇

• 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的?

  • A．生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度奇作喂符馋横狗平把
  • B．生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异壳路厦覆元圣景
  • C．生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度哄粮涝妻号字叹链
  • D．生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异冒春包乖铸
  • E．生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分逆未捧搅西纸思挑
  • F．F 化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验超破项治用

• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下:左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂主药含量为

  • A．0.15g/片翼佳串教亭压
  • B．0.10g/片租狮盈锻捡询纲傻我
  • C．300mg/片间缓洗农撇英饺横增
  • D．0.20g/片如悔为队监修听察
  • E．100g/片讲笑承茅
  • F．F 100mg/片猾停
  • G．G 150mg/片枕注过燃锦