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• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。关于物理化学靶向制剂，叙述正确的是

  • A．利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效糠忆姐册入毛闯竭
  • B．用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效铅摸哗遍之桶岂蓬
  • C．利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效湿鉴铃拉盯棚钞爱
  • D．用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区，中集发挥药效摧删
  • E．用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位符竞谱歪渠访

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。不属于按形态分类的药物剂型是

  • A．液体分散系统诊铲尘伴尼地普珍
  • B．固体分散系统拖那添
  • C．气体分散系统争锄副积
  • D．半固体分散系统钉差星
  • E．口服给药系统赴蹄塘

• 片剂常用的辅料包括填充剂、润湿剂与粘合剂、崩解剂和润滑剂。片剂常用的崩解剂不包括

  • A．糖粉滔藏络慧堆
  • B．交联聚维酮嫁选磨间悟巡贤盛休
  • C．低取代羟丙基纤维素主复费怎睁柔栽危哄
  • D．羧甲基淀粉钠陷剃
  • E．交联羧甲基纤维素钠界齐挂

• 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500 nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。常用的助乳化剂不包括

  • A．正丁醇欣糟仍伏
  • B．乙醚问触脏束舰职各
  • C．乙醇培亚冻狗
  • D．丙二醇拜让剪权古兄
  • E．甘油候劫被暗厕

• 应用包合技术研制药物的新剂型和新品种，近年来有不少报道。如难溶性药物前列腺素E经包合后溶解度大大提高，并可制成注射用粉末。盐酸雷尼替丁具有不良臭味，制成包合物加以改善，可提高患者用药的顺应性。陈皮挥发油制成包合物后，可粉末化且可防止挥发。将诺氟沙星制成环糊精包合物胶囊后，起效快，相对生物利用度提高到141.6%。用研磨法制得维A酸-环糊精包合物后，其稳定性明显提高，不良反应明显降低。异山梨醇酯-二甲基环糊精包合物片剂的血药水平可维持相当长时间，具有明显的缓释性。包合物的制备方法有

  • A．研磨法抖番
  • B．冷冻干燥法弃宜值膜郎瓦雨架
  • C．喷雾干燥法胀区应思熟粗之
  • D．喷雾凝结法篇叔央
  • E．饱和水溶液法课馋辛句乎跟
  • F．F 流化床包衣法虽削笛石构菌区玩

• 应用包合技术研制药物的新剂型和新品种，近年来有不少报道。如难溶性药物前列腺素E经包合后溶解度大大提高，并可制成注射用粉末。盐酸雷尼替丁具有不良臭味，制成包合物加以改善，可提高患者用药的顺应性。陈皮挥发油制成包合物后，可粉末化且可防止挥发。将诺氟沙星制成环糊精包合物胶囊后，起效快，相对生物利用度提高到141.6%。用研磨法制得维A酸-环糊精包合物后，其稳定性明显提高，不良反应明显降低。异山梨醇酯-二甲基环糊精包合物片剂的血药水平可维持相当长时间，具有明显的缓释性。最常用的包合材料是

  • A．环糊精拳陷尸瞎渔孤惯
  • B．胆酸牺牌
  • C．淀粉端恒
  • D．纤维素庆孔币侨
  • E．蛋白质洲站厚秧
  • F．F 核酸爪遣石犹酸屑腿

• 常用除热原的方法有

  • A．活性炭吸附刷亡尖练遇浊
  • B．反渗透法挡浆善嫩它竭候朵贸
  • C．电渗析法码其顾
  • D．高温法蚁灵量
  • E．多次蒸馏法庆托走坝欠

• 影响经皮吸收的皮肤因素包括

  • A．渗透促进剂背缠当宰务质一册坛
  • B．角质层厚度爹捞厚播填蒸芦
  • C．皮肤的温度雾橡决葱
  • D．皮肤水合作用的程度够晌漆佣赞
  • E．皮肤与药物的结合作用趴裳挡榜果竭姨慕晃

• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于包合物，叙述错误的是

  • A．大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物经朱院
  • B．包合物的几何形状不同印哲惯衔规沃更寨
  • C．包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性厚术腥同傍
  • D．维A酸被β-环糊精（β-CD）包含后可以形成固体抽步喉
  • E．由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD期颤名井作

• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。关于微囊的特点，叙述错误的是

  • A．速效五巷报阻牛瑞库
  • B．使药物浓集于靶区骗罐众
  • C．液体药物固化旺骤茶盗故愈盒
  • D．提高药物稳定性盐醒简幻罚风著
  • E．减少复方药物的配伍变化小劝垒