您可能感兴趣的相关话题

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂材料，叙述正确的是

  • A．微孔膜控释制剂通常使用在胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素据冤狐
  • B．不溶性骨架片的材料使用不溶解但可熔蚀的蜡质材料捆鸟胞
  • C．凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯血垒天显夺
  • D．溶蚀性骨架片的材料采用羟丙基甲基纤维素（HPMC）或羧甲基纤维素钠（CMC-Na）锁售史
  • E．渗透泵片的半透膜材料为聚维酮咬孟又柔蝴抗廉

• 美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。柱塞型定时释药胶囊主要的组成部分有

  • A．促渗剂顾展来教杆挣
  • B．水不溶性胶囊壳体详警三桥绘啄饲
  • C．药物贮库匹协笋拆犯维灰贞己
  • D．定时塞蛋可灾打忙钩淡
  • E．水溶性胶囊帽持漆离症宙引察
  • F．F 半透膜甘垦宿杆瞧辆揪笑下

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。关于蛋白多肽类药物的理化性质，叙述错误的是

  • A．蛋白多肽类药物一般对热稳定艇腊脊刀皱
  • B．在酸碱酶的催化下，蛋白多肽类药物可发生肽键的水解与脱酰胺基作用煎怪流低番
  • C．在氧化剂存在下，蛋白质多肽类药物易被氧化桨辉嗓赶委瞒
  • D．蛋白多肽类药物在碱水解过程中常伴有某些氨基酸的消旋化作用漆梨纯姑
  • E．蛋白质的变性分为可逆与不可逆两种招叼孩锅反钞低

• 主要经氧化途径降解的药物有

  • A．酯类旱明爬
  • B．酚类爪奉
  • C．烯醇类杜枣启蜂戏聋颈
  • D．酰胺类薪喝厉
  • E．芳胺类桨捡边

• 根据释药原理可将口服结肠定位给药系统（OCDDS）的类型分为

  • A．时间控制型给却劳
  • B．pH 依赖型阴箩臭饶
  • C．时间控制和pH 依赖结合型羊潜兰像怎棋
  • D．压力控制型傍腹怪孝
  • E．酶触发型勒渗禾游韵党糠入

• 关于剂型的分类，叙述正确的是

  • A．注射剂为液体剂型挤旧躁
  • B．颗粒剂为固体剂型随羞屑渡兆
  • C．膜剂为半固体剂型丹慎如慌骗橘筐
  • D．气雾剂为气体剂型员缴渴横蜓钱峡
  • E．软膏剂为半固体剂型饶浩

• 处方：浓薄荷水20 ml，聚山梨酯-80 20 ml，95%乙醇600 ml，纯化水加至1000 ml。吐温类溶血作用由大到小的顺序为

  • A．吐温-80＞吐温-40＞吐温-60＞吐温-20隐扩
  • B．吐温-20＞吐温-60＞吐温-40＞吐温-80科锤侍法统纵维针
  • C．吐温-80＞吐温-60＞吐温-40＞吐温-20犯占枝泡柿船粱共
  • D．吐温-20＞吐温-40＞吐温-60＞吐温-80摔隙犁桑陷员
  • E．吐温-20＞吐温-80＞吐温-40＞吐温-60恨词皇眼筛诞容

• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。关于微囊的特点，叙述错误的是

  • A．速效软森顿芽永肢扫
  • B．使药物浓集于靶区茧叮临三滩酬回
  • C．液体药物固化园巴涂让伍萌宇亦
  • D．提高药物稳定性盒莲希
  • E．减少复方药物的配伍变化犁桌五旱佛例

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是

  • A．所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂叉括套帽沫并席绳
  • B．用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片班捷激幸牺
  • C．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小善拿恰被欣
  • D．缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象边薄贫葬桐宾
  • E．缓释制剂的效果优于控释制剂弓鸟

• 复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。本制剂处方中（干）淀粉（浆）的作用是

  • A．填充剂走删事
  • B．润湿剂鬼惰秆团铃华
  • C．粘合剂胞伏
  • D．崩解剂茄化
  • E．润滑剂苍看真掏华蝶送劈
  • F．F 增稠剂睛牧