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• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体水溶性载体有

  • A．硬脂酸盐澡谦干及
  • B．丙烯酸树脂E（Eudragit E）亮蓬或上
  • C．聚乙二醇类痒锯跳袭唇鸽换句
  • D．邻苯二甲酸醋酸纤维素折堡
  • E．聚丙烯酸树脂Ⅱ没看爆瓶

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。关于蛋白多肽类药物的理化性质，叙述错误的是

  • A．蛋白多肽类药物一般对热稳定丙凶薄喇慕直疤晓堤
  • B．在酸碱酶的催化下，蛋白多肽类药物可发生肽键的水解与脱酰胺基作用饰答同糊敲哀
  • C．在氧化剂存在下，蛋白质多肽类药物易被氧化择障厕镇
  • D．蛋白多肽类药物在碱水解过程中常伴有某些氨基酸的消旋化作用篇裹症沸趣夕
  • E．蛋白质的变性分为可逆与不可逆两种抢抬揭灵

• 溶胶剂的性质是

  • A．分散相质点小于1 nm遇舒凡
  • B．具有Tyndall现象脱陶症锈藏内骡页倡
  • C．有双电层结构坐艘伤沈呜帖锤动鄙
  • D．有电泳现象碍欧喝零
  • E．不易受电解质影响冒尝斜

• 靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug delivery system，TDDS），是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。不属于靶向制剂的是

  • A．纳米囊超制慢玻
  • B．微球描滴沾绕
  • C．环糊精包合物悔嚼回
  • D．脂质体吹饼解惕匠死惧歉偏
  • E．抗体修饰的纳米粒蒙姑聋炸

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓释制剂的特点，叙述错误的是

  • A．可减少用药次数迷欺类躬押摧吃
  • B．处方组成中一般只有缓释药物工宴柴病炉刷炭讽
  • C．血药浓度平稳灭脱技
  • D．不适宜于半衰期很短的药物北书
  • E．提高患者顺应性阶恢到

• 注射剂和滴眼剂最重要的质量要求之一是其渗透压应与血浆或泪液等渗。已知1 g头孢噻吩钠的氯化钠溶液等渗当量为0.24 g，欲配制2%头孢噻吩钠等渗溶液1 000 ml，需用等渗调节剂氯化钠溶液的量为

  • A．0.24 g夕威巾闹嫂嫌配犁绑
  • B．2.40 g炕房恼模隆
  • C．0.42 g村邮厕汗墓烦
  • D．4.20 g减环盆搁给镇渣
  • E．4.80 g纽诉愚

• 靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug delivery system，TDDS），是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。脂质体的特点不包括

  • A．能选择性地分布于某些组织和器官侮铸芬健
  • B．延长药效匹恒腐障哈兔
  • C．与细胞膜结构相似棚倚儿逐范战葡塑这
  • D．毒性大，使用受限制纤椒恒盘抗
  • E．可以提高药物生物利用度牺密怪

• 鱼肝油乳剂处方：鱼肝油500 ml，阿拉伯胶细粉125 g，西黄蓍胶细粉7 g，糖精钠0.1 g，挥发杏仁油 1 ml，羟苯乙酯0.5 g，蒸馏水加至1 000 ml。制备方法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250 ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。该制剂的制备方法是

  • A．分散法范彼堪能屿古帅缸
  • B．凝聚法努继住肃涉绝挺舅哗
  • C．干胶法客靠浊碍灯歼
  • D．湿胶法陆镇摆各位裤炸育
  • E．混合法访霸晓帅

• 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500 nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。纳米乳常用的非离子型乳化剂不包括

  • A．脂肪酸山梨坦子巨摸浮套扰退
  • B．聚山梨酯乃艰输初即吩
  • C．聚氧乙烯脂肪酸酯类喊昌保昆
  • D．聚氧乙烯脂肪醇醚类申灯申以
  • E．聚乙二醇类洗站沃垃丘该掏

• 药物传递系统（drug delivery systems，DDS）是指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式，在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型。如注射剂、片剂、胶囊剂、贴片、气雾剂等。随着科学的进步，剂型的发展已远远超越其原有的内涵，需要用药物传输系统或给药器这类术语加以表述，即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要，有的将药物制成静脉滴注系统使用，有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用，使临床用药更理想化。TDDS代表

  • A．药物释放系统槐啊责雹
  • B．透皮给药系统泡瓜祥做最稀壤
  • C．多剂量给药系统舒叛前阀控划醒援苗
  • D．靶向制剂扁慧奶膏抹想售
  • E．纳米制剂件择