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• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，实行政府定价的药品仅限于

  • A．生产、经营具有垄断性的药品紫搜键喝岭前
  • B．所有中成药灾碗百姻细启
  • C．所有二类精神药品摸蹄
  • D．列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品胜矿惯病曾志风放
  • E．所有民族药航悄侄型吧男

• 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，到2020年的总体目标包括

  • A．普遍建立比较完善的公共卫生服务体系：筝霜
  • B．普遍建立比较完善的医疗服务体系；臣宜筛灌垫活扣
  • C．普遍建立比较完善的药品供应保障体系：郎帘猜舌装侦罢
  • D．普遍建立比较建全的医疗保障体系；落倍盗掘增至帆
  • E．普遍建立比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行体制；臭捧取刀冤联

• 国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

  • A．药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）婶寺墨纸础歌
  • B．药品经营企业训龄悟羽
  • C．医疗机构傻片喘操力甜策
  • D．患者个人促凳块医校霉
  • E．患者家属顿分环审欣轨

• 国家药品标准包括

  • A．《中国药典》过仇
  • B．国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准狮值粒
  • C．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范刑焰退散货千缩哥茅
  • D．外国颁布的药品标准粒厂伪垮暮指碎伞
  • E．《中国药典》增补本躬榜哑技

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，有关中药饮片包装及标签说法正确的是

  • A．中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器岁单
  • B．包装不符合规定的中药饮片，不得销售米示眼按
  • C．中药饮片包装必须印有或者贴有标签督满摘流危篇
  • D．中药饮片标签应注明品名、产地射糕壮予
  • E．中药饮片标签应注明规格、用法用量抵警质限剃口

• 患者男性，71岁，体重64 kg，因“进行性排尿困难1年，加重2周”来诊。患者1年前无明显诱因出现排尿不畅，表现为排尿延时、费力、等待，尿线变细、射程缩短、尿不尽感，伴尿频、夜尿次数增多，无排尿中断及双腰背部疼痛不适，无畏寒、高热。曾自服非那雄胺、特拉唑嗪等药物治疗，因服药不规律，上述症状反复，有进行性加重趋势。2周前出现排尿极度费力，尿线呈滴沥状，伴有尿痛、下腹部胀痛。外院给予留置导尿3日，拔除导尿管后再次出现排尿困难，下腹部胀痛，再次给予留置导尿，引流尿呈淡红色。B型超声：前列腺增生、双肾囊肿。以“前列腺增生症、尿潴留”入院。既往史：高血压病史1年，现口服硝苯地平缓释片30 mg/d，血压控制平稳；2个月前因脑梗死住院治疗；有青霉素过敏史。查体：体温35.8 ℃，脉搏80次/分，呼吸20次/分，血压140/90 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。诊断：前列腺增生症、尿潴留、高血压病、双肾囊肿。血常规、肝功能、肾功能、血气分析、凝血功能无异常。拟在硬膜外麻醉下行经尿道等离子前列腺汽化电切术（PK术）。根据《外科手术部位感染预防与控制技术指南（试行）》，该患者的手术切口属于

  • A．清洁切口衬燥香塌国宫陆
  • B．清洁-污染切口五朴讲馅株灾溉
  • C．污染切口太漂垃陶您赴随颂
  • D．感染切口拿介差档
  • E．介于污染切口和感染切口之间纯丽取倡红劲垒串凯
  • F．F 介于清洁切口和感染切口之间颗挖三廉厂眠争

• 要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。关于辅料的储存，叙述不正确的是

  • A．内服制剂原辅料与外用制剂原辅料应分类存放帆弦遣充俭琴块其
  • B．药品级制剂原辅料与非药品级分开存放启臭昂例零斗爸边圾
  • C．原辅料应按照药品属性分类存放替登住庙袭择
  • D．易串味制剂原辅料单独存放恰健裙翼妨方扒距
  • E．中药饮片单独存放浊创傅弓

• 医疗机构应当对以下哪些抗菌药物临床应用异常情况开展调查

  • A．使用量异常增长的抗菌药物霸申促卧急纸爱岔推
  • B．半年内使用量始终居于前列的抗菌药物裳垦拒浮沫蜘湿孩
  • C．经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物枪悼
  • D．企业违规销售的抗菌药物吼力扩腾逃架兔挠纷
  • E．频繁发生严重不良事件的抗菌药物私崇

• 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业

  • A．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求浮瞧拌部
  • B．生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确塔刘桶
  • C．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药锻弹寿涛
  • D．必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂抓引吩势月霜
  • E．只能按照国家药品标准炮制中药饮片插压字

• 经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有

  • A．发生灾情时孕稻训
  • B．发生疫情时科兵矿更
  • C．发生突发事件时爷窄藏醒幕访疤
  • D．市场短缺时危曾穗印
  • E．临床急需而市场没有供应时圾桂喊提