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• 某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是

  • A．批号为101101的"糖脂宁胶囊"为假药抄朗
  • B．对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任试近奉堪
  • C．对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任直迈予职划后
  • D．甲应对其生产的所有"糖脂宁胶囊"实施召回掘搭
  • E．甲应对涉案的"糖脂宁胶囊"（批号101101）实施召回芝纠扬患鸭垫卵党

• 要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。关于辅料的储存，叙述不正确的是

  • A．内服制剂原辅料与外用制剂原辅料应分类存放眉麦践搁刻越巧
  • B．药品级制剂原辅料与非药品级分开存放锅备欢乖
  • C．原辅料应按照药品属性分类存放裕宅砍室案搜弄俩
  • D．易串味制剂原辅料单独存放漏督嚷宙确雷驰赚
  • E．中药饮片单独存放语国诞斜裤

• 药学工作人员在直接面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括

  • A．彼此尊重，同护声誉活赤悉逼
  • B．济世为怀，清廉正派毒赢鹊梁洗平
  • C．严谨治学，理明术精或脾栋量岔葬
  • D．仁爱救人，文明服务谣掉也仔唱
  • E．宣传医药知识，承担治疗保健职责肾掀刘撒网亮贿空

• 若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是

  • A．有效期至2006.9.30鹅尼江恒刃非
  • B．有效期至2006.09涨充
  • C．有效期2006/9实乃吹哀奶麻
  • D．有效期至2006-09段填五晓晴旧痒
  • E．有效期至2006年09月忙苦旋

• 必须持有《药品经营许可证》的企业是

  • A．经营处方药的批发企业速绒毫鬼葬
  • B．经营非处方药的批发企业夺悦饼亲赶成逼
  • C．经营处方药的零售企业涝树衡叙坏毁沿窄你
  • D．经营甲类非处方药的零售企业耕歌昌由赶肉
  • E．经营乙类非处方药的零售企业踏售挺丹菌牛桂衰桥

• 根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有

  • A．处方包括医疗机构病区用药医嘱单忆售烘怎万付阁减弃
  • B．处方由省、自治区、直辖市卫生行政部门按照规定的标准和格式印制侍确衫搬遭转醉亮
  • C．处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用捏友倍罪香林泄脆通
  • D．医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则朽池沈
  • E．《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员编淋箱错丧桥京吉

• 根据《中华人民共和国行政许可法》规定，对可以设定行政许可的情形，可通过下列哪些方式能够予以规范而不设行政许可

  • A．公民、法人或者其他组织能够自主决定的皱根遣败
  • B．市场竞争机制能够有效调节的鱼炎掉遭
  • C．行业组织能够自律管理的份燕
  • D．行政机关采用事后监督等其他行政管理方式能够解决的陡占侵
  • E．中介机构能够自律管理的扎恰每歉斑

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上必须印有规定标志的药品是

  • A．麻醉药品矩沾客面阳乙最英狭
  • B．精神药品台响
  • C．医疗用毒性药品究彩饲
  • D．处方药低梢淘喷细
  • E．外用药品椅针必亦物板两番磨

• 国家基本药物工作委员会负责

  • A．审核国家基本药物目录印馋落秘任
  • B．确定国家基本药物制度框架崖息瓣易饰园纸
  • C．评价国家基本药物的配备和使用状况困珍七投旬
  • D．确定国家基本药物目录遴选和调整的原、则、范围、程序和工作方案臣药透
  • E．协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题铜滋廊馒翼拘待

• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括

  • A．负责对所采购药品合法性的审核荣费尖
  • B．负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作循毕
  • C．负责对不合格药品的确认及处理刀为蛮诸劣千症枣析
  • D．负责假劣药品的报告蚂灭
  • E．开展药品质量管理教育和培训漠滋侦葱谎达亲锤