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• 生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括

  • A．采用pH的缓冲体系向皆检领摔
  • B．采取抗氧化措施齿薯育骨恳
  • C．控制制备过程中的温度鲁岛跳朗挑气锋
  • D．控制贮存时的温度艇滚私惰挪嚷
  • E．定点诱变促犬吗岁

• 抛射剂应具备的条件有

  • A．为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压施羞箭巾奇右遇阁
  • B．无毒性、无致敏性和刺激性宰滔蒙参敌催途
  • C．不与药物、附加剂发生反应扯翼案
  • D．不易燃易爆超胡
  • E．无色、无味、无臭亿着

• 影响筛分的因素有

  • A．物料粒度掀荡即
  • B．物料含湿量捕赚闪躺瞎想使祸
  • C．物料中粒子形状尽池挪旦
  • D．物料密度梦置
  • E．筛分装置参数设置进对虽咳劈疲亭助亭

• 影响药物蛋白结合的因素有

  • A．药物理化性质顿角挂殖乒冶
  • B．与蛋白质的亲和力石忆鱼
  • C．药物相互作用柏诉桌涂雨
  • D．给药剂量泽篮
  • E．物种、性别以及生理病理状态差异探难

• 透皮制剂与其他常用剂型相比，具有以下优点

  • A．使血药浓度长时间保持在有效浓度范围内凡英框旅童吧安沫
  • B．避免胃肠道及肝脏的首过效应增羡
  • C．提高用药安全性玉度耳
  • D．改善患者的顺应性虹沿邪系仙多师诚
  • E．起效迅速损欢谊扣肾湖

• 关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有

  • A．难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时馒赵升贱扇招烈
  • B．药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时添租饱勺
  • C．两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时教弄曲叨斜起台呜
  • D．毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用底窗惑十哨榨递
  • E．需要产生缓释作用时标没纹絮陕揭

• 以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有

  • A．聚乳酸悟骤麦
  • B．聚羟基乙酸术却小嫩去荷
  • C．壳聚糖矿槐予响
  • D．海藻酸钠些晃疾
  • E．硅胶赞终或

• 能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是

  • A．药物的分子量行疮介姻携额偷
  • B．药物的油水分配系数厨焰棕贩吼咏软
  • C．皮肤的水合作用险桂代近胃裙宗蜓
  • D．皮肤角质层晴厂洲妻浪
  • E．透皮吸收促进剂贷狂屡斗彼赖灯

• 关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是

  • A．蛋白质大分子是一种两性电解质米叛挺攻
  • B．蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质指助绸留凡统偿
  • C．蛋白质大分子具有旋光性锈牌嗓麻垄
  • D．蛋白质大分子具有紫外吸收凡世餐眼塌罢
  • E．保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的闲拘午胸哲君

• 配伍变化处理方法

  • A．改变贮存条件唐反卖寺子裙无忙搅
  • B．改变调配次序校雪
  • C．改变溶剂或添加助溶剂析糊吞鸦
  • D．调整溶液的pH词负尊荡压
  • E．改变有效成分或改变剂型滤栽闷蛛复