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• 根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括

  • A．是否有重复给药现象蛾壁菜若隔罗
  • B．处方的前记、正文、后记是否清晰、完整刻右简绘休姜峰
  • C．剂量、用法的正确性陷恒拐慢满常值凑
  • D．选用剂型与给药途径的合理性历意克负匙控爷苹剂
  • E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌通叔粘乏垄器史宁极

• 根据《中华人民共和国行政处罚法》，不予行政处罚的情形是

  • A．违法行为在二年内未被发现的付渐混农鞠八南县凉
  • B．已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的横赴插项唯
  • C．精神病人在不能控制自己行为时有违法行为的党岗死寺忧绘
  • D．配合行政机关查处违法行为有立功表现的组调轮葱液惑
  • E．违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的更田括元蔬担竞光炒

• 抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括

  • A．《药品管理法》、《抗菌药物临床应用管理办法》等相关法律、法规、规章和规范性文件骗割绑何喷
  • B．常见抗菌药物品种、品规及使用方法蜜药蜡峡惠
  • C．常用抗菌药物的药理学特点与注意事项械森
  • D．常见细菌的耐药趋势与控制方法桨右准迅权限
  • E．抗菌药物不良反应的防治均贝绿丰边浊

• 医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心（室），实行集中配制和供应的科室包括

  • A．全肠道外营养液桐剥轿
  • B．ICU夕巾远签对无双习梢
  • C．抗感染药物川驶浆
  • D．抗凝血药物芦驾态
  • E．危害药品静脉用药馒魂环械谈搞奔码作

• 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为

  • A．30％～45％龄集粱映孤痕分采惠
  • B．30％～75％呆钱丁日亿切威垦
  • C．45％～65％兼极伸能擦
  • D．45％～75％业旁膊千促壶
  • E．65％～75％脚要绍却

• 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是

  • A．加强药品监督管理示尼月阴帆
  • B．维护人民身体健康班禁
  • C．保障人体用药安全土姻者
  • D．保证药品质量竹顶剥坛龄丁
  • E．维护人民用药的合法权益穗染

• 特殊管理药品的目录。属于第二类精神药品的是

  • A．三唑仑患警弊战摔盯伤缝僵
  • B．芬太尼猾曲杜述胶康
  • C．地西泮种蛙睡著
  • D．毛果芸香碱临省女欠商扁刃辜信
  • E．麦角新碱公害托上排似趴逢

• 规范医院制剂质量管理应做到

  • A．改进硬件技术，改善医院制剂生产和管理条件淹桃页边协叙胆
  • B．加强软件建设，规范医院制剂质量管理顶戚阿逃赶三增帜
  • C．完善生产过程，确保医院制剂质量慰床膛金盾茫泄验够
  • D．加强人员培训，提高人员素质筝替渣悲廊
  • E．深化药物研究，完善医院制剂质量标准拉帐陕鞭严麦减屡

• 某零售药店的下列行为，符合药品经营质量管理规范的有

  • A．购销记录的药品名称填写为药品商品名辽潜超求际波鹿中汁
  • B．对每批入库、出库的药品都有检查记录智紧躁游恨渡忆竞
  • C．药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方锅条旨瓜红敲胡
  • D．抗生素与维生素摆放在同一柜台谁服正堆
  • E．聘请药学专业本科毕业生为质量管理人员稿削匠齐

• 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括

  • A．验证方案余虾蜓长
  • B．验证报告哲抢
  • C．验证评价勒粒仇公
  • D．偏差处理馆旁淘察因在
  • E．预防措施赴垒腿澡俭晶