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• 根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。肾功能受损患者的个体化给药原则不包括

  • A．定期检查血和尿臂贝梳笛
  • B．综合考虑肝、肾功能亭晶睛狐片音鸣厨售
  • C．联合使用多种药物良哪界扣湿术勒
  • D．分辨患者代谢药物类型拨范交登祸尘闲
  • E．了解药物的药效学与药动学呼承版沙苹衔
  • F．F 了解患者肾功能受损的程度、合并症错绘

• 胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括

  • A．药物的粒度勤势趣冲老杨若
  • B．药物的旋光度集辅茫床硬偶
  • C．药物的晶型惑林口斑冤
  • D．药物的解离常数纠寄拴瑞偷番娱霉盐
  • E．药物的脂溶性迅胆严
  • F．F 药物从制剂中的溶出速度兽短台曲约菜糊登堵

• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是

  • A．每个时间点不少于3只动物贵染醒否
  • B．整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上漂岔鱼码
  • C．若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20腰找猫向舞诗
  • D．完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相斥叶递喇懂裳丸浮柱
  • E．至少应设置高、中、低3个剂量组皱悦辞走
  • F．F 给药途径和方式尽可能与临床用药一致衣勾胆锻等去

• 新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的

  • A．5%～10%染积乖弟砌否
  • B．10%～20%携朴
  • C．20%～30%左姐延爬厨稻
  • D．30%～40%速式橡睬柜
  • E．40%～50%俩贡敌劣姜
  • F．F 50%～60%据蜡拖称害价逢讽

• 某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100 L，以150 mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是

  • A．1.5个药物消除半衰期（t）吹年迷昏醒咐博秧
  • B．2.6个t辟剖斜抚竹稠泉
  • C．3.8个t掘姥侍爱休
  • D．4.3个t海斤
  • E．5.2个t睁轮让段阵仿河山

• 患者男性，28岁，78 kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5 L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30 mg/L。提示　盐酸四环素有250 mg和300 mg规格的胶囊。该患者每6小时应服用的胶囊数是

  • A．250 mg胶囊1粒奋螺筛
  • B．300 mg胶囊1粒谢买整圈扒蹈携械初
  • C．250 mg胶囊2粒码翅伞
  • D．300 mg胶囊2粒秃德
  • E．250 mg胶囊3粒名砖探舅证
  • F．F 300 mg胶囊3粒例苗景秆蛛件写

• 患者男性，28岁，78 kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5 L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30 mg/L。对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是

  • A．500 mg恼笔岛览今
  • B．600 mg穴累样指呆色瘦菌套
  • C．750 mg羽锅屯虚惯烤
  • D．900 mg奥等
  • E．1000 mg弃雨娘敌车宾压夫息
  • F．F 1500 mg容滔路

• 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括

  • A．药物在胃肠道中的稳定性概唯泉批复
  • B．粒子大小三龟俯浴译严紧残斜
  • C．多晶型太久涂沙稻
  • D．解离常数晨奉喷浩链捐
  • E．胃排空速率快鄙控资醋瞧事秒

• 多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是

  • A．稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时妻识猎
  • B．稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时蔑晴互如络毒
  • C．通常以达坪分数为标准计算蓄积系数庭悄曲卡畏的
  • D．稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积迈九辅敌
  • E．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关插宗存跃驴留援
  • F．F 已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度惩乔康晋忠

• 某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时。以恒定剂量给药，血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是

  • A．15.8小时隐胁烧寿器
  • B．26.6小时奸班毕忌拜铺头撑
  • C．35.3小时源仰倦市孔沿
  • D．42.1小时目捧叔巩浇逢找翼悔
  • E．52.0小时艰响络岗述信恳嚷